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目的:探讨中性调宁蛋白(calponin h2,CN2)在糖尿病肾损害过程中的作用. 方法:分别给予中性调宁蛋白转基因(CN2-Tg)小鼠与野生性(WT)C57BL/6J小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病模型,观察两组糖尿病小鼠在注射STZ前及后第8、30天的体重、血糖、血压、尿白蛋白、尿肌酐(Cr)、尿8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)变化及肾组织α-SMA、Ki-67、F4/80免疫组化染色评价肾间质炎症改善情况. 结果:CN2-Tg组尿8-OHdG/Cr(ng/mg)明显低于WT组(P<0.05);在第8天CN2-Tg组肾间质细胞纤维化(Ki-67染色)受到明显抑制(P<0.05),第30天不明显(P>0.05);CN2-Tg组肾间质巨噬细胞浸润表现(F4/80染色)在第8(P<0.05)、30天(P<0.01)均受到明显抑制;两组间肾组织α-SMA表达和血压变化无区别. 结论:CN2过表达能抑制糖尿病早期肾间质细胞增殖和巨噬细胞浸润,表明CN2可能在糖尿病肾病间质损害的过程中扮演着重要的角色,推断其可能成为治疗糖尿病肾病的新靶点.

作者:谭荣韶;刘岩;陈辉;熊轩;周道远;钟小仕

来源:肾脏病与透析肾移植杂志 2010 年 19卷 2期

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作者:
谭荣韶;刘岩;陈辉;熊轩;周道远;钟小仕
来源:
肾脏病与透析肾移植杂志 2010 年 19卷 2期
标签:
糖尿病 中性调宁蛋白 肾损害 转基因小鼠
目的:探讨中性调宁蛋白(calponin h2,CN2)在糖尿病肾损害过程中的作用. 方法:分别给予中性调宁蛋白转基因(CN2-Tg)小鼠与野生性(WT)C57BL/6J小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病模型,观察两组糖尿病小鼠在注射STZ前及后第8、30天的体重、血糖、血压、尿白蛋白、尿肌酐(Cr)、尿8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)变化及肾组织α-SMA、Ki-67、F4/80免疫组化染色评价肾间质炎症改善情况. 结果:CN2-Tg组尿8-OHdG/Cr(ng/mg)明显低于WT组(P<0.05);在第8天CN2-Tg组肾间质细胞纤维化(Ki-67染色)受到明显抑制(P<0.05),第30天不明显(P>0.05);CN2-Tg组肾间质巨噬细胞浸润表现(F4/80染色)在第8(P<0.05)、30天(P<0.01)均受到明显抑制;两组间肾组织α-SMA表达和血压变化无区别. 结论:CN2过表达能抑制糖尿病早期肾间质细胞增殖和巨噬细胞浸润,表明CN2可能在糖尿病肾病间质损害的过程中扮演着重要的角色,推断其可能成为治疗糖尿病肾病的新靶点.