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目的:探讨IL-18,IFN-γ在十二指肠溃疡(DU)发生机制中的作用.方法:在洛赛克、克拉霉素、替硝唑一周三联疗法之前和之后4~6周从十二脂肠溃疡患者球部钳取粘膜组织,应用ELISA法测定IL-18,IFN-γ的含量.结果:三联疗法治疗前,DU患者球部粘膜IL-18,IFN-γ的含量均显著高于对照组[(127.76±18.75)pg/ml,(78.29±10.01)pg/ml;(80.41±10.99)pg/ml,(25.61±7.38)pg/ml,P<0.01],且IL-18,IFN-γ的含量呈正相关(r=0.91,P<0.01),治疗后IL-18,IFN-γ的含量均显著下降[(73.34±9.74)pg/ml,(23.88±5.55)pg/ml,P<0.01)],且IL-18,IFN-γ的含量也呈正相关(r=0.92,P<0.01).结论:细胞因子IL-18,IFN-γ可能在十二指肠溃疡发生机制中有重要作用.一周三联疗法治疗后,促炎细胞因子IL-18,IFN-γ的分泌得到有效抑制,为粘膜修复重建创造有利环境.

作者:唐晖

来源:时珍国医国药 2005 年 16卷 5期

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作者:
唐晖
来源:
时珍国医国药 2005 年 16卷 5期
标签:
白细胞介素18 γ-干扰素 十二指肠溃疡
目的:探讨IL-18,IFN-γ在十二指肠溃疡(DU)发生机制中的作用.方法:在洛赛克、克拉霉素、替硝唑一周三联疗法之前和之后4~6周从十二脂肠溃疡患者球部钳取粘膜组织,应用ELISA法测定IL-18,IFN-γ的含量.结果:三联疗法治疗前,DU患者球部粘膜IL-18,IFN-γ的含量均显著高于对照组[(127.76±18.75)pg/ml,(78.29±10.01)pg/ml;(80.41±10.99)pg/ml,(25.61±7.38)pg/ml,P<0.01],且IL-18,IFN-γ的含量呈正相关(r=0.91,P<0.01),治疗后IL-18,IFN-γ的含量均显著下降[(73.34±9.74)pg/ml,(23.88±5.55)pg/ml,P<0.01)],且IL-18,IFN-γ的含量也呈正相关(r=0.92,P<0.01).结论:细胞因子IL-18,IFN-γ可能在十二指肠溃疡发生机制中有重要作用.一周三联疗法治疗后,促炎细胞因子IL-18,IFN-γ的分泌得到有效抑制,为粘膜修复重建创造有利环境.