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目的 观察滇产粗根荨麻水提取部分Urtica macrorrhiza Hand-Mazz,Ur对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophages,PM(ψ)分泌前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平及对体外LPS诱导PMq(ψ)COX-2 mRNA表达的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎可能的作用机制.方法 建立从大鼠模型,Ur水提取部分连续灌胃给药14 d或21 d后分次获取PM(ψ),LPS诱导PGE2的产生,用酶联免疫吸附法检测培养上清液中PGE2水平.体外培养PM(ψ)P,RT-PCR方法检测LPS诱导COX-2 mRNA表达.结果 Ur水提取部分(400,200 mg/kg)对LPS诱导的从PM(ψ)分泌PGE2水平有明显抑制作用.Ur(200,100μg/ml)能显著抑制LPS诱导的COX-2 mRNA的表达.结论 滇产粗根荨麻水提取部分对佐剂性关节炎的治疗作用可能与其抑制PM(ψ)分泌PGE2及COX-2 mRNA表达有关.

作者:李晓红;李顺英;赵永娜;李兵兰;邵晓霞

来源:时珍国医国药 2008 年 19卷 9期

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作者:
李晓红;李顺英;赵永娜;李兵兰;邵晓霞
来源:
时珍国医国药 2008 年 19卷 9期
标签:
粗根荨麻 佐剂性关节炎 前列腺素E2 COX-2mRNA
目的 观察滇产粗根荨麻水提取部分Urtica macrorrhiza Hand-Mazz,Ur对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophages,PM(ψ)分泌前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平及对体外LPS诱导PMq(ψ)COX-2 mRNA表达的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎可能的作用机制.方法 建立从大鼠模型,Ur水提取部分连续灌胃给药14 d或21 d后分次获取PM(ψ),LPS诱导PGE2的产生,用酶联免疫吸附法检测培养上清液中PGE2水平.体外培养PM(ψ)P,RT-PCR方法检测LPS诱导COX-2 mRNA表达.结果 Ur水提取部分(400,200 mg/kg)对LPS诱导的从PM(ψ)分泌PGE2水平有明显抑制作用.Ur(200,100μg/ml)能显著抑制LPS诱导的COX-2 mRNA的表达.结论 滇产粗根荨麻水提取部分对佐剂性关节炎的治疗作用可能与其抑制PM(ψ)分泌PGE2及COX-2 mRNA表达有关.