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目的 观察红花注射液复合黄芪注射液对肠缺血再灌注损伤肠黏膜保护效应.方法 采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭45 min后松夹方法制备肠缺血再灌注损伤动物模型.将Wistar大鼠随机分为假手术组、单纯肠缺血再灌注组及红花注射液复合黄芪注射液治疗组(注射液治疗组,以下同).假手术组分离SMA但不夹闭,45 min后取血并活杀动物;其余两组分别松夹形成血流再灌注,缺血再灌注组从尾静脉注射0.15 ml生理盐水,注射液治疗组则从尾静脉给予注射液.于再灌注后0.5,0,2,6,12和24 h取血检测血浆D乳酸水平;活杀动物后取小肠组织行苏木素伊红(HE)染色,光镜下观察组织病理形态学改变;观察两组大鼠肠缺血再灌注损伤后不同时间点的存活率.结果 与单纯肠缺血再灌注组各时间点比较,注射液治疗组动物存活率均高于对照组,以24 h最为显著,有统计学意义(P<0.05);血浆D乳酸水平于再灌注后1 h则明显低于缺血再灌注组,至24 h仍呈降低趋势(P均<0.05);小肠黏膜病理形态学改变较缺血再灌注组轻.结论 红花注射液复合黄芪注射液对肠缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与红花和黄芪抗自由基作用有关.

作者:高永刚;王宏磊;武继军

来源:时珍国医国药 2010 年 21卷 8期

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高永刚;王宏磊;武继军
来源:
时珍国医国药 2010 年 21卷 8期
标签:
红花注射液 黄芪注射液 肠缺血再灌注损伤 D乳酸
目的 观察红花注射液复合黄芪注射液对肠缺血再灌注损伤肠黏膜保护效应.方法 采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭45 min后松夹方法制备肠缺血再灌注损伤动物模型.将Wistar大鼠随机分为假手术组、单纯肠缺血再灌注组及红花注射液复合黄芪注射液治疗组(注射液治疗组,以下同).假手术组分离SMA但不夹闭,45 min后取血并活杀动物;其余两组分别松夹形成血流再灌注,缺血再灌注组从尾静脉注射0.15 ml生理盐水,注射液治疗组则从尾静脉给予注射液.于再灌注后0.5,0,2,6,12和24 h取血检测血浆D乳酸水平;活杀动物后取小肠组织行苏木素伊红(HE)染色,光镜下观察组织病理形态学改变;观察两组大鼠肠缺血再灌注损伤后不同时间点的存活率.结果 与单纯肠缺血再灌注组各时间点比较,注射液治疗组动物存活率均高于对照组,以24 h最为显著,有统计学意义(P<0.05);血浆D乳酸水平于再灌注后1 h则明显低于缺血再灌注组,至24 h仍呈降低趋势(P均<0.05);小肠黏膜病理形态学改变较缺血再灌注组轻.结论 红花注射液复合黄芪注射液对肠缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与红花和黄芪抗自由基作用有关.