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目的 研究原阿片碱(protopine)和别隐品碱(allocryptopine)对DNA拓扑异构酶I(TOPO I)活性的影响.方法 以pBluescript-II-KS(+) DNA为底物,采用琼脂糖凝胶电泳检测protopine和allocryptopine对TOPO I介导的pBluescript DNA解旋反应的影响.结果 在同等浓度下(100 μmol/L),protopine和allocryptopine具有显著的TOPO I抑制作用,且抑制浓度与阳性对照药喜树碱相当.结论对TOPO I活性的抑制可能是protopine和allocryptopine体外抗肿瘤作用机制之一.

作者:刘朝亮;程轩轩;王冬梅;杨得坡

来源:时珍国医国药 2010 年 21卷 9期

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作者:
刘朝亮;程轩轩;王冬梅;杨得坡
来源:
时珍国医国药 2010 年 21卷 9期
标签:
原阿片碱 别隐品碱 抗肿瘤 拓扑异构酶I
目的 研究原阿片碱(protopine)和别隐品碱(allocryptopine)对DNA拓扑异构酶I(TOPO I)活性的影响.方法 以pBluescript-II-KS(+) DNA为底物,采用琼脂糖凝胶电泳检测protopine和allocryptopine对TOPO I介导的pBluescript DNA解旋反应的影响.结果 在同等浓度下(100 μmol/L),protopine和allocryptopine具有显著的TOPO I抑制作用,且抑制浓度与阳性对照药喜树碱相当.结论对TOPO I活性的抑制可能是protopine和allocryptopine体外抗肿瘤作用机制之一.