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目的 探讨白英生物碱(STA)诱导人肺癌A549细胞凋亡及其对Fas途径相关基因表达的影响.方法 采用STA处理体外培养的A549细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染后用流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase-3蛋白表达.结果 STA能抑制A549细胞增殖,STA各组细胞抑制率显著升高且呈剂量依赖性,与正常对照组比较差异有统计学意义(P <0.01);STA各组细胞凋亡率明显升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P< 0.01);Caspase-8/Caspase-3抑制剂能抑制STA诱导细胞凋亡,与同剂量STA组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);STA各组细胞Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase -3表达显著上升,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 Fas介导的死亡受体途径参与STA诱导肺癌A549细胞凋亡.

作者:涂硕;万福生;韦星;农嵩;朱伟锋;刘卓琦

来源:时珍国医国药 2013 年 24卷 1期

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作者:
涂硕;万福生;韦星;农嵩;朱伟锋;刘卓琦
来源:
时珍国医国药 2013 年 24卷 1期
标签:
肺腺癌 白英生物碱 细胞凋亡 死亡受体途径
目的 探讨白英生物碱(STA)诱导人肺癌A549细胞凋亡及其对Fas途径相关基因表达的影响.方法 采用STA处理体外培养的A549细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染后用流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase-3蛋白表达.结果 STA能抑制A549细胞增殖,STA各组细胞抑制率显著升高且呈剂量依赖性,与正常对照组比较差异有统计学意义(P <0.01);STA各组细胞凋亡率明显升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P< 0.01);Caspase-8/Caspase-3抑制剂能抑制STA诱导细胞凋亡,与同剂量STA组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);STA各组细胞Fas、FasL、Cleaved caspase-8和Cleaved caspase -3表达显著上升,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 Fas介导的死亡受体途径参与STA诱导肺癌A549细胞凋亡.