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目的:探讨甾体激素(E2、P4)对绒毛外滋养细胞表达HLA-G的影响.方法:将分离培养的绒毛外滋养细胞(EVT)分成E2组、孕酮(P4)组、E2+P4组和空白对照组,分别向各组EVT养液中加入不同浓度的17β-雌二醇、孕酮及17β-雌二醇+孕酮,空白对照组则不加任何激素,48 h后,流式细胞仪检测各组HLA-G蛋白的表达.结果:①单独使用E2或P4均能上调EVT表达HLA-G蛋白,上调作用与其浓度关系密切,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01,);②联合应用E2+P4亦上调EVT表达HLA-G蛋白,1000 nmol/L的E2+P4组HLA-G蛋白的表达,明显高于低浓度组(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L),差异有显著性(P<0.01);③低浓度的E2+P4组(1 nmol/L)HLAG蛋白的表达高于同浓度的P4组(P<0.05),而低于同浓度的E2组(P<0.01);1 000 nmol/L,E2+P4组HLA-G表达显著高于单纯的E2、P4组(P<0.01).结论:①低浓度的E2、P4对HLA-G调节呈拮抗作用,高浓度E2和P4则以协同作用调节HLA-G的表达;②HLA-G可能参与了卵巢甾体激素调节胚胎植入进程.

作者:王炎秋;邢福祺;陈士岭

来源:生殖与避孕 2007 年 27卷 4期

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作者:
王炎秋;邢福祺;陈士岭
来源:
生殖与避孕 2007 年 27卷 4期
标签:
人类白细胞抗原G(HLA-G) 雌二醇(E2) 孕酮(P4) 绒毛外滋养细胞(EVT)
目的:探讨甾体激素(E2、P4)对绒毛外滋养细胞表达HLA-G的影响.方法:将分离培养的绒毛外滋养细胞(EVT)分成E2组、孕酮(P4)组、E2+P4组和空白对照组,分别向各组EVT养液中加入不同浓度的17β-雌二醇、孕酮及17β-雌二醇+孕酮,空白对照组则不加任何激素,48 h后,流式细胞仪检测各组HLA-G蛋白的表达.结果:①单独使用E2或P4均能上调EVT表达HLA-G蛋白,上调作用与其浓度关系密切,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01,);②联合应用E2+P4亦上调EVT表达HLA-G蛋白,1000 nmol/L的E2+P4组HLA-G蛋白的表达,明显高于低浓度组(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L),差异有显著性(P<0.01);③低浓度的E2+P4组(1 nmol/L)HLAG蛋白的表达高于同浓度的P4组(P<0.05),而低于同浓度的E2组(P<0.01);1 000 nmol/L,E2+P4组HLA-G表达显著高于单纯的E2、P4组(P<0.01).结论:①低浓度的E2、P4对HLA-G调节呈拮抗作用,高浓度E2和P4则以协同作用调节HLA-G的表达;②HLA-G可能参与了卵巢甾体激素调节胚胎植入进程.