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目的:探讨TGF-β1在PCOS大鼠卵巢间质纤维化、包膜硬化形成中的作用.方法:利用脱氢表雄酮(DHEA)皮下注射的方法建PCOS病理模型大鼠20只,用微粒子酶免分析法测定血清性激素E2、T、LH、FSH、LH/FSH、空腹胰岛素(FINS)水平,及光镜下观察PCOS大鼠卵巢的病理结构,透射电镜观察细胞超微结构来验证模型.采用免疫组化法检测PCOS组(n=20)卵巢细胞因子TGF-β1的表达,并与20只正常大鼠相比照.结果:TGF-β1在PCOS组各阶段卵泡卵母细胞、颗粒细胞的表达强度与对照组相比,差异无统计学意义(p>0.05).而在窦状卵泡膜细胞和卵巢间质细胞中的表达,PCOS组显著高于对照组(p<0.01,P<0.05).结论:多囊卵巢中TGF-β1表达异常,可能是导致多囊卵巢间质纤维化、包膜增厚的原因之一,TGF-β1也参与PCOS卵泡发育、闭锁的调控.

作者:苗竹林;王自能;杨艳东;程龙球;崔蓉;王小兰;欧汝强

来源:生殖与避孕 2008 年 28卷 3期

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作者:
苗竹林;王自能;杨艳东;程龙球;崔蓉;王小兰;欧汝强
来源:
生殖与避孕 2008 年 28卷 3期
标签:
转化生长因子-β1(TGF-β1) 多囊卵巢综合征(PCOS) 纤维化
目的:探讨TGF-β1在PCOS大鼠卵巢间质纤维化、包膜硬化形成中的作用.方法:利用脱氢表雄酮(DHEA)皮下注射的方法建PCOS病理模型大鼠20只,用微粒子酶免分析法测定血清性激素E2、T、LH、FSH、LH/FSH、空腹胰岛素(FINS)水平,及光镜下观察PCOS大鼠卵巢的病理结构,透射电镜观察细胞超微结构来验证模型.采用免疫组化法检测PCOS组(n=20)卵巢细胞因子TGF-β1的表达,并与20只正常大鼠相比照.结果:TGF-β1在PCOS组各阶段卵泡卵母细胞、颗粒细胞的表达强度与对照组相比,差异无统计学意义(p>0.05).而在窦状卵泡膜细胞和卵巢间质细胞中的表达,PCOS组显著高于对照组(p<0.01,P<0.05).结论:多囊卵巢中TGF-β1表达异常,可能是导致多囊卵巢间质纤维化、包膜增厚的原因之一,TGF-β1也参与PCOS卵泡发育、闭锁的调控.