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目的:探讨茶多酚对新生大鼠卵泡发育和卵母细胞凋亡的影响及相关调控机制.方法:受孕11.5 d SD大鼠灌胃茶多酚(100 mg/kg,qd)直至分娩,分别用多聚甲醛固定出生后1 d、2 d、4 d、8 d龄雌仔鼠卵巢(A组),同时将正常出生后1 d的雌幼SD大鼠腹腔注射茶多酚(50 mg/kg×1-8 d),分别固定出生后2 d、4 d、8 d龄卵巢(B组);所有卵巢经HE染色,观察不同发育阶段的卵泡比例,TUNEL(TdT-mediated dUTPNick-End Labeling)荧光染色检测卵巢内卵母细胞凋亡变化,免疫组化方法观察又头转录因子(FOXO3a)、促凋亡因子(Bim)和抗凋亡因子(MnSOD2)在卵巢组织中的表达水平,并以母、幼均未处理的正常同龄大鼠卵巢为对照(C组).结果:在茶多酚干预组(包括A组和B组)卵巢内,1 d、2 d龄未装配卵泡比例及4 d、8 d龄原始卵泡比例均高于C组;A组、B组中卵母细胞TUNEL阳性率显著低于C组;FOXO3a、MnSOD2在A组的1 d、2d、4 d龄卵巢中的表达高于C组.但二组间的Bim表达水平相一致.结论:茶多酚能延缓新生大鼠卵母细胞巢破裂,抑制原始卵泡的发育启动,减少卵泡的消耗,可能有益于延长卵巢的生殖寿命;荼多酚可能通过上调FOXO3a的活性从而抑制原始卵泡的发育启动,同时通过激活其下游靶分子MnSOD2抑制卵母细胞的凋亡,促进卵母细胞的存活.

作者:罗丽莉;黄菊;许锦阶;傅玉才

来源:生殖与避孕 2008 年 28卷 6期

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作者:
罗丽莉;黄菊;许锦阶;傅玉才
来源:
生殖与避孕 2008 年 28卷 6期
标签:
大鼠 茶多酚 卵母细胞 卵泡发育 凋亡
目的:探讨茶多酚对新生大鼠卵泡发育和卵母细胞凋亡的影响及相关调控机制.方法:受孕11.5 d SD大鼠灌胃茶多酚(100 mg/kg,qd)直至分娩,分别用多聚甲醛固定出生后1 d、2 d、4 d、8 d龄雌仔鼠卵巢(A组),同时将正常出生后1 d的雌幼SD大鼠腹腔注射茶多酚(50 mg/kg×1-8 d),分别固定出生后2 d、4 d、8 d龄卵巢(B组);所有卵巢经HE染色,观察不同发育阶段的卵泡比例,TUNEL(TdT-mediated dUTPNick-End Labeling)荧光染色检测卵巢内卵母细胞凋亡变化,免疫组化方法观察又头转录因子(FOXO3a)、促凋亡因子(Bim)和抗凋亡因子(MnSOD2)在卵巢组织中的表达水平,并以母、幼均未处理的正常同龄大鼠卵巢为对照(C组).结果:在茶多酚干预组(包括A组和B组)卵巢内,1 d、2 d龄未装配卵泡比例及4 d、8 d龄原始卵泡比例均高于C组;A组、B组中卵母细胞TUNEL阳性率显著低于C组;FOXO3a、MnSOD2在A组的1 d、2d、4 d龄卵巢中的表达高于C组.但二组间的Bim表达水平相一致.结论:茶多酚能延缓新生大鼠卵母细胞巢破裂,抑制原始卵泡的发育启动,减少卵泡的消耗,可能有益于延长卵巢的生殖寿命;荼多酚可能通过上调FOXO3a的活性从而抑制原始卵泡的发育启动,同时通过激活其下游靶分子MnSOD2抑制卵母细胞的凋亡,促进卵母细胞的存活.