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目的:研究巴弗洛霉素A1 (bafilomycin A1)对5-氟尿嘧啶(5-FU)作用下的卵巢癌细胞SKOV3自噬的抑制作用及其增强化疗敏感性的可能机制.方法:将SKOV3细胞随机分为3组,A组:50 μmol/L5-氟尿嘧啶(5-FU)处理48h;B组:100 nmol/L巴弗洛霉素A1给药1h后加入50μmol/L 5-FU处理48 h;C组(阴性对照):不作任何处理.3组细胞均应用吖啶橙染色、间接免疫荧光技术检测卵巢癌细胞SKOV3自噬形态学变化;并通过Western blotting检测巴弗洛霉素A1对SKOV3细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)及自噬相关蛋白Beclin1表达的影响.结果:B组产生的红色酸性区域明显减少,LC3定位的荧光亮度减弱,细胞内LC3、Beclin1蛋白表达量显著降低.结论:巴弗洛霉素A1可能通过减少SKOV3细胞酸性区域的数量,抑制LC3产生从而抑制SKOV3细胞的自噬.

作者:陈渝;陈国庆;刘祖翠;刘革力;刘龙浩;高唐鑫子;魏莎莉

来源:生殖与避孕 2013 年 33卷 6期

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作者:
陈渝;陈国庆;刘祖翠;刘革力;刘龙浩;高唐鑫子;魏莎莉
来源:
生殖与避孕 2013 年 33卷 6期
标签:
巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1) 5-氟尿嘧啶(5-FU) 卵巢癌细胞 细胞自噬 微管相关蛋白轻链3(LC3) 自噬相关蛋白(Beclin1) bafilomycin A 1 5-fluorouracil (5-FU) ovarian cancer cells autophagy LC3 Beclin1
目的:研究巴弗洛霉素A1 (bafilomycin A1)对5-氟尿嘧啶(5-FU)作用下的卵巢癌细胞SKOV3自噬的抑制作用及其增强化疗敏感性的可能机制.方法:将SKOV3细胞随机分为3组,A组:50 μmol/L5-氟尿嘧啶(5-FU)处理48h;B组:100 nmol/L巴弗洛霉素A1给药1h后加入50μmol/L 5-FU处理48 h;C组(阴性对照):不作任何处理.3组细胞均应用吖啶橙染色、间接免疫荧光技术检测卵巢癌细胞SKOV3自噬形态学变化;并通过Western blotting检测巴弗洛霉素A1对SKOV3细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)及自噬相关蛋白Beclin1表达的影响.结果:B组产生的红色酸性区域明显减少,LC3定位的荧光亮度减弱,细胞内LC3、Beclin1蛋白表达量显著降低.结论:巴弗洛霉素A1可能通过减少SKOV3细胞酸性区域的数量,抑制LC3产生从而抑制SKOV3细胞的自噬.