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目的:探讨转录因子Ets差异基因5(EYVS)基因多态性与非梗阻性无精子症的易感性的相关性.方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对368例已生育的汉族男性人群(对照组)和361例汉族男性非梗阻性无精子症(病例组)ETV5基因的5个标签单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs12631658,rs6444106,rs7430047,rs7433760,rs9824882)进行基因型检测.应用Plink1.07软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组最小等位基因频率(MAF)及基因型差异,运用Haploview软件对ETV5基因进行单体型分析.结果:ETV5基因5个标签SNP的等位基因频率、基因型分布组间比较均无统计学差异(P>0.05),进一步的单体型分析亦未显示有统计学差异(P>0.05).结论:ETV5基因5个标签SNP位点多态性与汉族男性非梗阻性无精子症的发生可能不相关.

作者:宋兵;贺小进;姚嗣会;杜卫东;张妍;阮健;吴欢;查醒;周伏圣

来源:生殖与避孕 2014 年 34卷 3期

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作者:
宋兵;贺小进;姚嗣会;杜卫东;张妍;阮健;吴欢;查醒;周伏圣
来源:
生殖与避孕 2014 年 34卷 3期
标签:
不育症 非梗阻性无精子症(NOA) ETV5基因 单核苷酸多态性(SNP) sterility non-obstructive azoospermia (NOA) ETV5 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs)
目的:探讨转录因子Ets差异基因5(EYVS)基因多态性与非梗阻性无精子症的易感性的相关性.方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对368例已生育的汉族男性人群(对照组)和361例汉族男性非梗阻性无精子症(病例组)ETV5基因的5个标签单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs12631658,rs6444106,rs7430047,rs7433760,rs9824882)进行基因型检测.应用Plink1.07软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组最小等位基因频率(MAF)及基因型差异,运用Haploview软件对ETV5基因进行单体型分析.结果:ETV5基因5个标签SNP的等位基因频率、基因型分布组间比较均无统计学差异(P>0.05),进一步的单体型分析亦未显示有统计学差异(P>0.05).结论:ETV5基因5个标签SNP位点多态性与汉族男性非梗阻性无精子症的发生可能不相关.