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目的:探讨不同类型阴道发育异常的临床特点及诊治策略.方法:回顾分析收治的66例阴道发育异常患者的临床资料.结果:66例阴道发育异常患者中,先天性无阴道21例(31.9%),阴道闭锁1例(1.5%),阴道横隔9例(13.6%),阴道纵隔17例(25.8%),阴道斜隔9例(13.6%),处女膜闭锁9例(13.6%),临床表现主要为原发性闭经、周期性腹痛、性生活困难.阴道发育异常患者常合并其他器官畸形.无阴道患者中有1例采用模具扩张,其余65例患者均采用手术治疗,治疗效果满意.结论:66例阴道发育异常以先天性无阴道多见,手术为主要的治疗方案,疗效可靠.

作者:乔春红;韩克

来源:生殖与避孕 2015 年 35卷 9期

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作者:
乔春红;韩克
来源:
生殖与避孕 2015 年 35卷 9期
标签:
阴道发育异常 先天性无阴道 阴道隔膜 处女膜闭锁 阴道闭锁 vaginal heteroplasia congenital absence of the vagina contraceptive diaphragm hymenal atresia imperforated hymen vaginal atresia
目的:探讨不同类型阴道发育异常的临床特点及诊治策略.方法:回顾分析收治的66例阴道发育异常患者的临床资料.结果:66例阴道发育异常患者中,先天性无阴道21例(31.9%),阴道闭锁1例(1.5%),阴道横隔9例(13.6%),阴道纵隔17例(25.8%),阴道斜隔9例(13.6%),处女膜闭锁9例(13.6%),临床表现主要为原发性闭经、周期性腹痛、性生活困难.阴道发育异常患者常合并其他器官畸形.无阴道患者中有1例采用模具扩张,其余65例患者均采用手术治疗,治疗效果满意.结论:66例阴道发育异常以先天性无阴道多见,手术为主要的治疗方案,疗效可靠.