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目的探讨 NST治疗恶性血液病的效果及毒性.方法急性粒细胞白血病未分化型(AML-M1)、慢性髓细胞白血病(CML)、骨髓增生异常综合征(MDS-RA)患者各1例,供体为其HLA配型完全相合的同胞.供体动员方案:G-CSF 300μg/12h×5d后分离采集外周血干细胞.所获CD34+细胞数分别为6.36×106/kg、9.72×106/kg、6.62×106/kg;单个核细胞数(MNC)分别为14.0×108/kg、10.47×108/kg、8.58×108/kg;T细胞总数分别为8.80×108/kg、7.12×108/kg、5.67×108/kg;CFU-GM数分别为162个/2×105MNC、184个/2×105MNC、182个/2×105MNC.预处理方案:Fludarabine: 30mg/m2*d-1×6d,Bu:4mg/kg*d-1×2d,ALG:12mg/kg*d-1×4d,Ara-C: 100mg/m2*d-1×3d.单用环胞菌素(CSA)预防移植物抗宿主病(GVHD).移植后未用造血生长因子.结果患者均能顺利完成预处理方案,没有严重并发症出现.移植后10~13d造血重建.未发生急性GVHD.随访100~160d,血常规、骨髓象均正常,1例发生肝脏型慢性GVHD.结论 NST能有效治疗恶性血液病,方案相关毒性小,适用范围广,移植相关并发症少,造血重建迅速.

作者:马骁;吴德沛;孙爱宁;唐晓文;傅琤琤;常伟荣;朱子玲;夏学鸣;林宝爵

来源:苏州大学学报(医学版) 2002 年 22卷 3期

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作者:
马骁;吴德沛;孙爱宁;唐晓文;傅琤琤;常伟荣;朱子玲;夏学鸣;林宝爵
来源:
苏州大学学报(医学版) 2002 年 22卷 3期
标签:
造血干细胞移植 非骨髓清除性 恶性血液病
目的探讨 NST治疗恶性血液病的效果及毒性.方法急性粒细胞白血病未分化型(AML-M1)、慢性髓细胞白血病(CML)、骨髓增生异常综合征(MDS-RA)患者各1例,供体为其HLA配型完全相合的同胞.供体动员方案:G-CSF 300μg/12h×5d后分离采集外周血干细胞.所获CD34+细胞数分别为6.36×106/kg、9.72×106/kg、6.62×106/kg;单个核细胞数(MNC)分别为14.0×108/kg、10.47×108/kg、8.58×108/kg;T细胞总数分别为8.80×108/kg、7.12×108/kg、5.67×108/kg;CFU-GM数分别为162个/2×105MNC、184个/2×105MNC、182个/2×105MNC.预处理方案:Fludarabine: 30mg/m2*d-1×6d,Bu:4mg/kg*d-1×2d,ALG:12mg/kg*d-1×4d,Ara-C: 100mg/m2*d-1×3d.单用环胞菌素(CSA)预防移植物抗宿主病(GVHD).移植后未用造血生长因子.结果患者均能顺利完成预处理方案,没有严重并发症出现.移植后10~13d造血重建.未发生急性GVHD.随访100~160d,血常规、骨髓象均正常,1例发生肝脏型慢性GVHD.结论 NST能有效治疗恶性血液病,方案相关毒性小,适用范围广,移植相关并发症少,造血重建迅速.