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目的 探讨大剂量甲基强的松龙对创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的影响.方法 SD大鼠70只,随机分为单纯脑损伤组(A组)和脑损伤后应用大剂量甲基强的松龙组(B组),每组35只.Feeney法致伤,B组伤后静脉注射大剂量甲基强的松龙30 mg/kg,分别在伤后1、6、24 h和2、3、7、14 d处死,每组采集伤灶皮层下白质,应用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡的变化,免疫组化ABC法检测caspase-3蛋白的表达.结果 A、B两组中均发现凋亡细胞和caspase-3阳性表达.伤后2 d达峰值时,A、B两组TNUEL阳性凋亡神经细胞数分别为41.54±9.93和20.44±7.09,caspase-3阳性细胞数分别为29.03±4.56和15.77±3.04.两组比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01).结论 创伤性脑损伤可导致神经细胞凋亡;大剂量甲基强的松龙能抑制细胞凋亡.

作者:吴思荣;王之敏;李向东;祁震宇;黄坚;金钧;惠国桢

来源:苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 5期

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作者:
吴思荣;王之敏;李向东;祁震宇;黄坚;金钧;惠国桢
来源:
苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 5期
标签:
脑损伤 神经细胞 凋亡 甲基强的松龙
目的 探讨大剂量甲基强的松龙对创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的影响.方法 SD大鼠70只,随机分为单纯脑损伤组(A组)和脑损伤后应用大剂量甲基强的松龙组(B组),每组35只.Feeney法致伤,B组伤后静脉注射大剂量甲基强的松龙30 mg/kg,分别在伤后1、6、24 h和2、3、7、14 d处死,每组采集伤灶皮层下白质,应用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡的变化,免疫组化ABC法检测caspase-3蛋白的表达.结果 A、B两组中均发现凋亡细胞和caspase-3阳性表达.伤后2 d达峰值时,A、B两组TNUEL阳性凋亡神经细胞数分别为41.54±9.93和20.44±7.09,caspase-3阳性细胞数分别为29.03±4.56和15.77±3.04.两组比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01).结论 创伤性脑损伤可导致神经细胞凋亡;大剂量甲基强的松龙能抑制细胞凋亡.