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目的 检测在中国特发性卵巢早衰(POF)妇女中是否存在抑制素α基因的G769A突变. 方法 采用病例对照研究方法,对来自中国的特发性POF患者77例和对照组35例,采取静脉血提取DNA,用PCR方法扩增抑制素α基因,其PCR产物经BbvI酶切后琼脂糖凝胶电泳判断有无G769A突变.结果 POF患者和对照组均显示130、88和25 bp三条带,均无抑制素α基因的G769A杂合或纯合突变.结论 抑制素α基因的G769A突变在中国特发性POF妇女中可能很少见,大部分特发性POF的病因有待于进一步研究.

作者:陈新娜;陈贵安;李美芝

来源:生殖医学杂志 2006 年 15卷 5期

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作者:
陈新娜;陈贵安;李美芝
来源:
生殖医学杂志 2006 年 15卷 5期
标签:
卵巢早衰 抑制素 基因突变
目的 检测在中国特发性卵巢早衰(POF)妇女中是否存在抑制素α基因的G769A突变. 方法 采用病例对照研究方法,对来自中国的特发性POF患者77例和对照组35例,采取静脉血提取DNA,用PCR方法扩增抑制素α基因,其PCR产物经BbvI酶切后琼脂糖凝胶电泳判断有无G769A突变.结果 POF患者和对照组均显示130、88和25 bp三条带,均无抑制素α基因的G769A杂合或纯合突变.结论 抑制素α基因的G769A突变在中国特发性POF妇女中可能很少见,大部分特发性POF的病因有待于进一步研究.