目的 探讨STAT3基因多态性与子宫内膜异位合并不孕症之间的相关性. 方法 选取2013年6月至2014年6月深圳市人民医院收治的子宫内膜异位症合并不孕症妇女30例和同期体检健康的妇女35例为研究对象.采用PCR RFLP法对两组妇女进行STAT3基因多态性检测. 结果 STAT3基因rs2293152多态性位点的C、G等位基因频率在观察组和对照组中分别为70.0％、30.0％和90.0％、10.0％,两者相比差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组CC纯合型17例,CG杂合型8例,GG纯合型5例,分别占总数的56.7％、26.7％和16.6％;对照组CC纯合型30例,CG杂合型3例,GG纯合型2例,分别占总数的85.7％、8.6％和5.7％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).此外,与CC基因型相比,携带G等位基因的基因型(CG+GG)可能增加了子宫内膜异位合并不孕症的发病风险[OR=4.59,95％CI(1.40,15.09)]. 结论 STAT3基因(rs2293152)多态性可能与子宫内膜异位症合并不孕症的易感性相关.
作者：黄蓉；陈亦欣；王玲；许世艳；宋丽杰；王沙燕
来源：生殖医学杂志 2015 年 24卷 12期
