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目的 探讨卵泡刺激素(FSH)、干细胞因子(SCF)对Wistar大鼠非梗阻性无精子症(NOA)动物模型生精功能的影响.方法 使用白消安15 mg/kg单次腹腔注射制作Wistar大鼠NOA动物模型,抽样检查模型制造成功后.随机抽取72只大鼠分为两组:治疗组给予大鼠后腿肌肉注射FSH 250 mU/次和SCF 150 ng/次,每3d重复注射1次,共注射19次;对照组予以等量的生理盐水行大鼠后腿肌肉注射.治疗组和对照组均于用药后19d、38 d和57d摘取一侧睾丸制成石蜡病理切片,采用Johnsen法评价其生精功能;取一侧附睾计数附睾尾精子数,每组每次12只.结果 治疗组用药19 d、38 d和57 d睾丸组织切片Johnsen评分均显著高于对照组(P均<0.05);用药后19d和38 d治疗组睾丸内曲细精管排列较对照组紧密、整齐;管腔内各级生精细胞数量亦多于对照组;用药后57 d治疗组睾丸内曲细精管与正常睾丸基本一致,而同期对照组内有不少曲细精管局部呈现"空泡样"结构.用药后19 d,两组附睾内均未见精子;用药38 d时治疗组附睾内精子数[(77.55±55.18)个/ml]显著高于对照组[(41.05±29.20)个/ml] (P<0.05);用药57 d时治疗组附睾内精子数[(122.13±80.67)个/ml]亦显著高于对照组[(58.50±26.15)个/ml] (P<0.05).结论 FSH联合SCF肌注能够促进Wistar大鼠NOA模型生精功能的恢复.|

作者:曹宇;刘仲伟;孟昱时;程波;邱学德;李志鹏;曹贵华;何进;和术臣

来源:生殖医学杂志 2016 年 25卷 2期

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作者:
曹宇;刘仲伟;孟昱时;程波;邱学德;李志鹏;曹贵华;何进;和术臣
来源:
生殖医学杂志 2016 年 25卷 2期
标签:
非梗阻性无精子症模型 卵泡刺激素 干细胞因子 生精功能 Non-obstructive azoospermia model FSH Stem cell factor Spermatogenesis
目的 探讨卵泡刺激素(FSH)、干细胞因子(SCF)对Wistar大鼠非梗阻性无精子症(NOA)动物模型生精功能的影响.方法 使用白消安15 mg/kg单次腹腔注射制作Wistar大鼠NOA动物模型,抽样检查模型制造成功后.随机抽取72只大鼠分为两组:治疗组给予大鼠后腿肌肉注射FSH 250 mU/次和SCF 150 ng/次,每3d重复注射1次,共注射19次;对照组予以等量的生理盐水行大鼠后腿肌肉注射.治疗组和对照组均于用药后19d、38 d和57d摘取一侧睾丸制成石蜡病理切片,采用Johnsen法评价其生精功能;取一侧附睾计数附睾尾精子数,每组每次12只.结果 治疗组用药19 d、38 d和57 d睾丸组织切片Johnsen评分均显著高于对照组(P均<0.05);用药后19d和38 d治疗组睾丸内曲细精管排列较对照组紧密、整齐;管腔内各级生精细胞数量亦多于对照组;用药后57 d治疗组睾丸内曲细精管与正常睾丸基本一致,而同期对照组内有不少曲细精管局部呈现"空泡样"结构.用药后19 d,两组附睾内均未见精子;用药38 d时治疗组附睾内精子数[(77.55±55.18)个/ml]显著高于对照组[(41.05±29.20)个/ml] (P<0.05);用药57 d时治疗组附睾内精子数[(122.13±80.67)个/ml]亦显著高于对照组[(58.50±26.15)个/ml] (P<0.05).结论 FSH联合SCF肌注能够促进Wistar大鼠NOA模型生精功能的恢复.|