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目的 探究亚砷酸钠对胚胎p66Shc表达调控的分子机制. 方法 利用5μmol/L亚砷酸钠处理HEK293ET细胞,收集细胞样品,利用实时定量PCR(Q-PCR)检测p66Shc转录水平,Western Blot检测Sirt1的蛋白表达;利用Sirt1 siRNA和对照siRNA分别转染细胞,随后5μmol/L亚砷酸钠处理细胞,收集细胞样品,Western Blot检测亚砷酸钠对Sirt1和p66Shc蛋白表达的影响. 结果 与对照组相比,5μmol/L亚砷酸钠处理组p66Shc转录水平显著升高(P<0.001),Sirt1蛋白水平显著降低(P<0.001).Sirt1 siRNA转染能够抑制细胞Sirt1的表达.亚砷酸钠处理后,Sirt1 siRNA转染组Sirt1的表达与对照siRNA转染组相比显著降低(P<0.001),p66Shc的表达显著升高(P<0.001). 结论 亚砷酸钠可能通过抑制Sirt1的表达上调p66Shc的表达.

作者:高小博;张辰;郑盼盼;骆海燕;马旭;陆彩玲

来源:生殖医学杂志 2018 年 27卷 6期

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作者:
高小博;张辰;郑盼盼;骆海燕;马旭;陆彩玲
来源:
生殖医学杂志 2018 年 27卷 6期
标签:
亚砷酸钠 Sirt1 p66Shc 氧化应激 Sodium arsenite Sirt1 p66Shc Oxidative stress
目的 探究亚砷酸钠对胚胎p66Shc表达调控的分子机制. 方法 利用5μmol/L亚砷酸钠处理HEK293ET细胞,收集细胞样品,利用实时定量PCR(Q-PCR)检测p66Shc转录水平,Western Blot检测Sirt1的蛋白表达;利用Sirt1 siRNA和对照siRNA分别转染细胞,随后5μmol/L亚砷酸钠处理细胞,收集细胞样品,Western Blot检测亚砷酸钠对Sirt1和p66Shc蛋白表达的影响. 结果 与对照组相比,5μmol/L亚砷酸钠处理组p66Shc转录水平显著升高(P<0.001),Sirt1蛋白水平显著降低(P<0.001).Sirt1 siRNA转染能够抑制细胞Sirt1的表达.亚砷酸钠处理后,Sirt1 siRNA转染组Sirt1的表达与对照siRNA转染组相比显著降低(P<0.001),p66Shc的表达显著升高(P<0.001). 结论 亚砷酸钠可能通过抑制Sirt1的表达上调p66Shc的表达.