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目的:观察中药退热贴联合帕拉米韦治疗流行性感冒患儿的临床疗效.方法:回顾性选取2022年12月至2023年2月期间新乡市妇幼保健院收治的流行性感冒患儿80例,依据用药方法分为联合用药组(中药退热贴联合帕拉米韦治疗)、单独用药组(单独帕拉米韦治疗),各40例.统计分析两组患儿血常规、血清细胞因子水平、生活质量、临床疗效、主要症状缓解时间、不良反应发生情况、治疗满意度.结果:用药后两组患儿的淋巴细胞百分比(LY)、血小板(PLT)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于用药前,白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)水平、认知能力、心理状态、活动能力、生活能力评分均高于用药前,且用药后联合用药组患儿的LY、PLT、CRP、PCT水平均低于单独用药组,WBC、NE水平及认知能力、心理状态、活动能力、生活能力评分均高于单独用药组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的总有效率为97.50%(39/40),高于单独用药组的72.50%(29/40),差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的发热消退时间、症状缓解时间、流感持续时间、完全康复时间均短于单独用药组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的不良反应发生率为12.50%(5/40),低于单独用药组37.50%(15/40),差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药

作者:孙丽;赵哲;李培岭

来源:深圳中西医结合杂志 2023 年 33卷 11期

知识库介绍

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作者:
孙丽;赵哲;李培岭
来源:
深圳中西医结合杂志 2023 年 33卷 11期
标签:
流行性感冒 中药退热贴 帕拉米韦 儿童
目的:观察中药退热贴联合帕拉米韦治疗流行性感冒患儿的临床疗效.方法:回顾性选取2022年12月至2023年2月期间新乡市妇幼保健院收治的流行性感冒患儿80例,依据用药方法分为联合用药组(中药退热贴联合帕拉米韦治疗)、单独用药组(单独帕拉米韦治疗),各40例.统计分析两组患儿血常规、血清细胞因子水平、生活质量、临床疗效、主要症状缓解时间、不良反应发生情况、治疗满意度.结果:用药后两组患儿的淋巴细胞百分比(LY)、血小板(PLT)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于用药前,白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)水平、认知能力、心理状态、活动能力、生活能力评分均高于用药前,且用药后联合用药组患儿的LY、PLT、CRP、PCT水平均低于单独用药组,WBC、NE水平及认知能力、心理状态、活动能力、生活能力评分均高于单独用药组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的总有效率为97.50%(39/40),高于单独用药组的72.50%(29/40),差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的发热消退时间、症状缓解时间、流感持续时间、完全康复时间均短于单独用药组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患儿的不良反应发生率为12.50%(5/40),低于单独用药组37.50%(15/40),差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药