通过网络药理学和分子对接技术,探讨栝楼瞿麦丸治疗糖尿病肾病的物质基础及潜在作用机制.利用TCMSP数据库筛选栝楼瞿麦丸药物活性成分及作用靶点,再通过DrugBank、DisGeNET、GeneCards和TTD数据库获取糖尿病肾病相关靶点,获取药物和疾病的交集靶点;将结果通过STRING数据库进行蛋白质相互作用分析;采用DAVID 6.8数据库进行生物信息富集分析;最后通过AutoDock Vina软件进行分子对接.共筛选出27种药物活性成分及52个共同作用靶点,经PPI分析后最终得到8个核心靶点;富集分析结果显示,关键靶点主要富集在HIF-1、PI3K-Akt和VEGF等信号通路,涉及炎症反应、氧化应激反应和基因表达等生物学过程;分子对接结果表明,关键活性成分与核心靶点的结合能均小于-20.93 kJ/mol,具有较强的结合活性.预测栝楼瞿麦丸关键活性成分薯蓣皂苷元、豆甾醇、山蒟酮C和常春藤皂苷元等,通过AKT1、VEGFA、TP53和PTGS2等核心靶点,作用于HIF-1、PI3K-Akt和VEGF等信号通路,进而起到干预糖尿病肾病的作用,为进一步研究其作用机制提供理论依据.
作者：周龙龙；王金玉；周萍
来源：特产研究 2023 年 45卷 4期
