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目的通过对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠T淋巴细胞凋亡率的分析,探讨咯利普兰(rolipram)对1型糖尿病的免疫调节机制.方法将经环磷酰胺(CYP)加速过的60只体重相近的4周龄雌性NOD小鼠随机分为两组,干预组给予咯利普兰(8mg*kg-1),每日2次,连续30d;对照组给予等次等量的磷酸盐缓冲溶液(PBS).将小鼠脾细胞制成单细胞悬液,通过DNA梯度图谱定性和流式细胞仪定量法分析外周T淋巴细胞的凋亡情况.结果与PBS对照组比较,咯利普兰干预组发病率降低(P<0.01);外周T淋巴细胞凋亡率增加(P<0.05).结论咯利普兰能够通过增加T淋巴细胞的凋亡减少免疫效应性细胞的积聚,从而阻止NOD小鼠发生1型糖尿病.

作者:路文盛;张志利;李昭英

来源:现代医学 2003 年 31卷 2期

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作者:
路文盛;张志利;李昭英
来源:
现代医学 2003 年 31卷 2期
标签:
咯利普兰 干预,免疫 1型糖尿病 T淋巴细胞 小鼠
目的通过对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠T淋巴细胞凋亡率的分析,探讨咯利普兰(rolipram)对1型糖尿病的免疫调节机制.方法将经环磷酰胺(CYP)加速过的60只体重相近的4周龄雌性NOD小鼠随机分为两组,干预组给予咯利普兰(8mg*kg-1),每日2次,连续30d;对照组给予等次等量的磷酸盐缓冲溶液(PBS).将小鼠脾细胞制成单细胞悬液,通过DNA梯度图谱定性和流式细胞仪定量法分析外周T淋巴细胞的凋亡情况.结果与PBS对照组比较,咯利普兰干预组发病率降低(P<0.01);外周T淋巴细胞凋亡率增加(P<0.05).结论咯利普兰能够通过增加T淋巴细胞的凋亡减少免疫效应性细胞的积聚,从而阻止NOD小鼠发生1型糖尿病.