目的探讨去甲基化药物5氮杂胞苷对肠癌细胞系HT29的DLC-1基因表达和细胞增殖活性的影响.方法使用浓度为5 μmol·L-1和10 μmol·L-1的去甲基化药物5氮杂胞苷处理HT29细胞,通过MTT实验观察细胞增殖活性的差异,RT-PCR技术检测DLC-1 mRNA表达强度的变化.结果经药物处理后,HT29细胞的增殖活性受到抑制,DLC-1 mRNA的表达明显增强.结论 HT29细胞DLC-1 mRNA的表达下调可能是由于启动子区域高甲基化所致,DLC-1基因具有抑制肿瘤细胞生长的功能,其可能参与了结肠癌的发病机制.
作者：伍健；金月玲；黄培林
来源：现代医学 2005 年 33卷 3期
