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目的 探讨肺缺血再灌注(I/R)损伤时肺组织中血红素加氧酶-1(HO-1)含量的变化对肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)分泌的影响.方法 32只健康的SD大鼠随机分成假手术组、缺血再灌注组、HO-1诱导剂组和HO-1抑制剂组.实验结束时取肺组织测湿/干重比(W/D),光镜下计算肺泡损伤数并观察肺组织损伤情况,免疫组织化学法检测肺组织中HO-1蛋白表达,ELISA法测定肺组织匀浆液中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10的含量.结果 HO-1诱导剂组HO-1蛋白表达不仅强于假手术组(P<0.01),而且强于缺血再灌注组和HO-1抑制剂组(均P<0.01),HO-1抑制剂组表达最弱.HO-1抑制剂组肺组织湿/干重比、肺泡损伤数以及TNF-α、IL-6含量最高,缺血再灌注组次之,HO-1诱导剂组最低;而IL-10含量HO-1诱导剂组>缺血再灌注组>HO-1抑制剂组.结论 HO-1可以抑制致炎细胞因子TNF-α、IL-6,上调保护性细胞因子IL-10,从而减轻肺缺血再灌注损伤.

作者:陆献成;刘志勇

来源:现代医学 2007 年 35卷 3期

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陆献成;刘志勇
来源:
现代医学 2007 年 35卷 3期
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血红素加氧酶-1 缺血再灌注损伤 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 白细胞介素-10
目的 探讨肺缺血再灌注(I/R)损伤时肺组织中血红素加氧酶-1(HO-1)含量的变化对肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)分泌的影响.方法 32只健康的SD大鼠随机分成假手术组、缺血再灌注组、HO-1诱导剂组和HO-1抑制剂组.实验结束时取肺组织测湿/干重比(W/D),光镜下计算肺泡损伤数并观察肺组织损伤情况,免疫组织化学法检测肺组织中HO-1蛋白表达,ELISA法测定肺组织匀浆液中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10的含量.结果 HO-1诱导剂组HO-1蛋白表达不仅强于假手术组(P<0.01),而且强于缺血再灌注组和HO-1抑制剂组(均P<0.01),HO-1抑制剂组表达最弱.HO-1抑制剂组肺组织湿/干重比、肺泡损伤数以及TNF-α、IL-6含量最高,缺血再灌注组次之,HO-1诱导剂组最低;而IL-10含量HO-1诱导剂组>缺血再灌注组>HO-1抑制剂组.结论 HO-1可以抑制致炎细胞因子TNF-α、IL-6,上调保护性细胞因子IL-10,从而减轻肺缺血再灌注损伤.