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目的:建立大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型.方法:30只大鼠快速放血至平均动脉压(MAP)40 mmHg,慢速放血维持20 min,室温放置1 h,全部失血回输.3 h后将大鼠处死,期间监测大鼠MAP、心率、肛温、心电图,并检测大鼠放血前及再灌注后3 h血浆天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)值.取心、肾、脑、肺标本作组织病理检测.结果:放血结束时及再灌注前MAP、心率、肛温符合正态分布.再灌注后3 h血浆AST、ALT、LDH活性均显著高于放血前(P<0.01).大鼠失血后心电图发生缺血样改变.再灌注后3 h心电图显示损伤加重.心、肾、脑、肺组织均显示明显再灌注损伤样病理学改变.结论:成功建立了重复性较好的大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型.

作者:樊凤艳;王洪波;周菁;魏少平

来源:现代医学 2011 年 39卷 2期

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作者:
樊凤艳;王洪波;周菁;魏少平
来源:
现代医学 2011 年 39卷 2期
标签:
缺血-再灌注损伤 休克 大鼠 疾病模型 动物
目的:建立大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型.方法:30只大鼠快速放血至平均动脉压(MAP)40 mmHg,慢速放血维持20 min,室温放置1 h,全部失血回输.3 h后将大鼠处死,期间监测大鼠MAP、心率、肛温、心电图,并检测大鼠放血前及再灌注后3 h血浆天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)值.取心、肾、脑、肺标本作组织病理检测.结果:放血结束时及再灌注前MAP、心率、肛温符合正态分布.再灌注后3 h血浆AST、ALT、LDH活性均显著高于放血前(P<0.01).大鼠失血后心电图发生缺血样改变.再灌注后3 h心电图显示损伤加重.心、肾、脑、肺组织均显示明显再灌注损伤样病理学改变.结论:成功建立了重复性较好的大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型.