目的:构建携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase,TK)及内皮抑素(Endostatin,ES)融合基因的重组质粒.方法:以pAdE1CMV-TK为模板,经聚合酶链反应(PCR)扩增TK片段,将其插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV,再以PET-19b-ES质粒为模板经PCR扩增glyES片段,将其插入TK片段的下游,构建成pAdTrackCMV-TKglyES.结果:酶切、PCR及DNA测序鉴定表明成功构建了携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase)及内皮抑素(Endostatin)融合基因的重组质粒.结论:为进一步构建病毒载体用于肿瘤基因治疗打下基础.
作者：滕颖；李秋香；李冬田；尹冰楠
来源：天津医科大学学报 2005 年 11卷 4期
