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目的:探讨胸苷磷酸化酶(TP)在肝细胞癌(HCC)的表达和临床意义及在血管生成中的作用.方法:对47例经手术病理证实的HCC病灶进行回顾性分析,观察其临床病理特征,包括肿瘤大小、包膜、子灶、门静脉癌栓、淋巴结转移、坏死等.用免疫组织化学方法检测癌组织中TP和CD34的表达情况,微血管的计数采用Weidner的计数方法.分析评价TP与上述指标的相关性.结果:TP与微血管密度(MVD)明显相关,转移高危组(子灶、门静脉癌栓、淋巴结转移)、包膜欠完整和/或无包膜组和有坏死组TP蛋白表达率均高于转移低危组、包膜完整组和无坏死组(P<0.05).结论:TP是促进HCC肿瘤血管生成的重要的血管生成因子,并与侵袭转移有关.

作者:宋修峰;王滨;高志芹;张云亭

来源:天津医科大学学报 2006 年 12卷 2期

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作者:
宋修峰;王滨;高志芹;张云亭
来源:
天津医科大学学报 2006 年 12卷 2期
标签:
肝细胞癌 新生血管 胸苷磷酸化酶
目的:探讨胸苷磷酸化酶(TP)在肝细胞癌(HCC)的表达和临床意义及在血管生成中的作用.方法:对47例经手术病理证实的HCC病灶进行回顾性分析,观察其临床病理特征,包括肿瘤大小、包膜、子灶、门静脉癌栓、淋巴结转移、坏死等.用免疫组织化学方法检测癌组织中TP和CD34的表达情况,微血管的计数采用Weidner的计数方法.分析评价TP与上述指标的相关性.结果:TP与微血管密度(MVD)明显相关,转移高危组(子灶、门静脉癌栓、淋巴结转移)、包膜欠完整和/或无包膜组和有坏死组TP蛋白表达率均高于转移低危组、包膜完整组和无坏死组(P<0.05).结论:TP是促进HCC肿瘤血管生成的重要的血管生成因子,并与侵袭转移有关.