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目的:初步探讨TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变(包括糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变)的易感性.方法:选取久居天津、彼此之间无血缘关系的汉族2型糖尿病患者1 090名,其中包括糖尿病肾病患者615人,糖尿病视网膜病变患者377人;同时罹患糖尿病肾病和视网膜病变者157人,糖尿病病程超过10年但无微血管病变者165人.对14个候选基因的23个单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型,以PLINK软件进行二分变量的关联分析.结果:TOX基因的SNP位点rs1526167(P=0.001)和SMAD3基因的SNP位点rs12102171 (P=0.024)均与2型糖尿病患者的微血管病变相关.结论:TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变的易感性相关,提示糖尿病微血管病变的遗传背景与糖尿病的遗传背景不同.

作者:吕佳;蔡春友;魏凤江;张红;林静娜;韩鸿玲;陈莉明;李卫东

来源:天津医科大学学报 2013 年 19卷 1期

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作者:
吕佳;蔡春友;魏凤江;张红;林静娜;韩鸿玲;陈莉明;李卫东
来源:
天津医科大学学报 2013 年 19卷 1期
标签:
基因多态性 中国汉族人群 2型糖尿病 糖尿病微血管病变
目的:初步探讨TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变(包括糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变)的易感性.方法:选取久居天津、彼此之间无血缘关系的汉族2型糖尿病患者1 090名,其中包括糖尿病肾病患者615人,糖尿病视网膜病变患者377人;同时罹患糖尿病肾病和视网膜病变者157人,糖尿病病程超过10年但无微血管病变者165人.对14个候选基因的23个单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型,以PLINK软件进行二分变量的关联分析.结果:TOX基因的SNP位点rs1526167(P=0.001)和SMAD3基因的SNP位点rs12102171 (P=0.024)均与2型糖尿病患者的微血管病变相关.结论:TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变的易感性相关,提示糖尿病微血管病变的遗传背景与糖尿病的遗传背景不同.