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目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)治疗脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效.方法:将76例脓毒症合并血小板减少的患者,根据“不平衡指数最小的分配原则”随机分为对照组,rhTPO组与rhIL-11组.3组均在控制感染等综合治疗的基础上,rhTPO组予以rhTPO 300 U/(kg·d),rhIL-11组予以rhIL-11 1.5 mg/(kg·d).当血小板计数恢复至100×109/L或血小板绝对值升高≥50×109/L时即停药.结果:给药第1、2天,3组血小板计数升高不明显,用药第3天血小板计数rhTPO组显著高于rhIL-11组和对照组(P<0.05);rhTPO组血小板计数恢复到>50×109/L及≥100×109/L所需时间及输注血制品量均少于rhIL-11组和对照组(P<0.05);rhTPO组不良反应率显著低于rhIL-11组(P<0.05).随访28 d内病死率rhT-PO组和rhIL-11组显著低于对照组,但rhTPO组和rhIL-11组间无统计学差异(P>0.05).结论:rhTPO在促进脓毒症相关血小板减少症血小板数的恢复,减少患者血制品输注量,安全性较rhIL-11更可靠.

作者:李艳;王勇强;王兵

来源:天津医科大学学报 2013 年 19卷 2期

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作者:
李艳;王勇强;王兵
来源:
天津医科大学学报 2013 年 19卷 2期
标签:
脓毒症 血小板减少 重组人血小板生成素 重组人白介素-11
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)治疗脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效.方法:将76例脓毒症合并血小板减少的患者,根据“不平衡指数最小的分配原则”随机分为对照组,rhTPO组与rhIL-11组.3组均在控制感染等综合治疗的基础上,rhTPO组予以rhTPO 300 U/(kg·d),rhIL-11组予以rhIL-11 1.5 mg/(kg·d).当血小板计数恢复至100×109/L或血小板绝对值升高≥50×109/L时即停药.结果:给药第1、2天,3组血小板计数升高不明显,用药第3天血小板计数rhTPO组显著高于rhIL-11组和对照组(P<0.05);rhTPO组血小板计数恢复到>50×109/L及≥100×109/L所需时间及输注血制品量均少于rhIL-11组和对照组(P<0.05);rhTPO组不良反应率显著低于rhIL-11组(P<0.05).随访28 d内病死率rhT-PO组和rhIL-11组显著低于对照组,但rhTPO组和rhIL-11组间无统计学差异(P>0.05).结论:rhTPO在促进脓毒症相关血小板减少症血小板数的恢复,减少患者血制品输注量,安全性较rhIL-11更可靠.