目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:回顾分析埃克替尼治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床效果,采用口服治疗,125 mg/次,3次/d,评价其近期疗效、无病进展生存期及不良反应.结果:30例患者在接受埃克替尼1个月治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(ORR)为33.3％,疾病控制率(DCR)为80％.在各临床因素中,ECOG评分及是否伴有脑转移与近期疗效具有相关性(P＜0.05).截至随访结束,24例(80％)出现无进展生存期(PFS)终点事件,全组中位PFS为8.0个月.患者的PFS主要与患者年龄、吸烟与否、ECOG评分以及是否伴有其他部位的转移有关(P＜0.05).全组不良反应发生率为43.3％,主要为皮疹5例(16.7％),皮肤瘙瘁2例(6.7％),腹泻1例(3.3％),胃部不适1例(3.3％),肝功能轻度损害6例(20.0％).结论:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好.
作者：梁绍平；王华庆
来源：天津医科大学学报 2015 年 21卷 1期
