目的:探讨亚甲基-四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G、蛋氨酸合成酶(MS)基因A2756G 3种同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与单纯收缩期高血压(ISH)患者发病的关系.方法:以220例单纯收缩期高血压患者作为试验组对象,选择同期就诊的无高血压患者130例作为对照组,检测其血中同型半胱氨酸水平,并应用分子生物学方法对MTHFR C677T、MTRR A66G、MS A2756G 3个基因位点进行多态性检测.结果:(1)ISH组患者血中同型半胱氨酸水平[(14.81±5.88) μmol/L]高于对照组[(12.71±4.32)μmol/L],有统计学意义(P＜0.05);(2)ISH组患者MTHFR T/T及C/T基因型分布频率和T等位基因频率(分别为19.5％、60％、49.5％)均高于对照组(分别为15.4％、45.4％、38.1％)(P＜0.05).(3)MS基因A2756G的各型基因型分布频率及等位基因频率与对照组比较差异无明显统计学意义.(4)ISH组患者MTRR基因A/G及G/G基因型分布频率和G等位基因分布频率低于对照组,但无统计学意义.结论:同型半胱氨酸对ISH的影响可能一部分是通过其关键酶基因的突变造成的;MTHFR基因C677T位点的突变可能是ISH的遗传危险因子;而MTRR基因A66G、MS基因A2756的多态性改变与ISH的发生可能无明显关系.
作者：麻仕利；王伟；梁蓉
来源：天津医科大学学报 2016 年 22卷 2期
