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目的:探讨索利那新联合三联药物膀胱灌注治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床有效性及安全性.方法:回顾性分析61例间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征患者资料.均采用麻醉下行经尿道膀胱镜水扩张术后,行膀胱灌注三联药物混合溶液(肝素2.5万单位+2%利多卡因10 mL +5%碳酸氢钠10 mL+0.9%氯化钠溶液30 mL,共约50 mL),保留1h后自行排出,每周1次,共2月.此外,给予口服索利那新5 mg,每日1次,共2月.分别于治疗前及治疗后1、2月对盆腔疼痛及尿频评分(PUF)、O' Leary-Sant IC症状评分(ICSI)及问题评分(ICPI)标准、平均排尿次数、最大膀胱容量等相关指标进行评价,记录排尿日记与不良反应.结果:58例患者完成治疗,3例因反复泌尿系感染、无法耐受膀胱灌药等原因中止治疗.1、2月治疗后相关指标与治疗前相比,均有改善,具有统计学意义(P<0.05).结论:索利那新联合膀胱水扩张和膀胱灌注是治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的有效、安全的疗法.

作者:王锐;高靖达;张卫;刘春雨;孙二琳;刘利维

来源:天津医科大学学报 2016 年 22卷 4期

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作者:
王锐;高靖达;张卫;刘春雨;孙二琳;刘利维
来源:
天津医科大学学报 2016 年 22卷 4期
标签:
间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征 索利那新 膀胱灌注 预后
目的:探讨索利那新联合三联药物膀胱灌注治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床有效性及安全性.方法:回顾性分析61例间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征患者资料.均采用麻醉下行经尿道膀胱镜水扩张术后,行膀胱灌注三联药物混合溶液(肝素2.5万单位+2%利多卡因10 mL +5%碳酸氢钠10 mL+0.9%氯化钠溶液30 mL,共约50 mL),保留1h后自行排出,每周1次,共2月.此外,给予口服索利那新5 mg,每日1次,共2月.分别于治疗前及治疗后1、2月对盆腔疼痛及尿频评分(PUF)、O' Leary-Sant IC症状评分(ICSI)及问题评分(ICPI)标准、平均排尿次数、最大膀胱容量等相关指标进行评价,记录排尿日记与不良反应.结果:58例患者完成治疗,3例因反复泌尿系感染、无法耐受膀胱灌药等原因中止治疗.1、2月治疗后相关指标与治疗前相比,均有改善,具有统计学意义(P<0.05).结论:索利那新联合膀胱水扩张和膀胱灌注是治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的有效、安全的疗法.