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目的:探究组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999与针对DNA的化疗药物丝裂霉素C(MMC)对膀胱癌T24细胞的抑制效应.方法:组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999和化疗药物MMC单独使用或者联和使用处理T24细胞,Q-PCR法检测EZH2基因的表达水平,用Western blot法检测EZH2以及下游H3K27me3蛋白的表达水平,MTT法测定T24细胞的增殖,划痕实验检测细胞的迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:UNC1999与MMC单独使用以及联合用药都能引起EZH2表达水平的下调,同时引起T24细胞增殖能力降低,迁移能力下降,凋亡水平上调,两者联合使用效果更加明显.结论:UNC1999以及MMC均可引起膀胱癌细胞EZH2表达水平的下调,同时联合使用效果最大,可明显降低细胞的增殖侵袭能力,上调凋亡水平,为膀胱癌的化疗治疗、用药方法以及后续的机制研究提供了参考.

作者:孟旭英;李珍瑾;郭剑超

来源:天津医科大学学报 2018 年 24卷 1期

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作者:
孟旭英;李珍瑾;郭剑超
来源:
天津医科大学学报 2018 年 24卷 1期
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组蛋白甲基化 UNC1999 丝裂霉素C 表观遗传 膀胱癌 histone methylation UNC1999 mitomycin C epigenetics bladder cancer
目的:探究组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999与针对DNA的化疗药物丝裂霉素C(MMC)对膀胱癌T24细胞的抑制效应.方法:组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999和化疗药物MMC单独使用或者联和使用处理T24细胞,Q-PCR法检测EZH2基因的表达水平,用Western blot法检测EZH2以及下游H3K27me3蛋白的表达水平,MTT法测定T24细胞的增殖,划痕实验检测细胞的迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:UNC1999与MMC单独使用以及联合用药都能引起EZH2表达水平的下调,同时引起T24细胞增殖能力降低,迁移能力下降,凋亡水平上调,两者联合使用效果更加明显.结论:UNC1999以及MMC均可引起膀胱癌细胞EZH2表达水平的下调,同时联合使用效果最大,可明显降低细胞的增殖侵袭能力,上调凋亡水平,为膀胱癌的化疗治疗、用药方法以及后续的机制研究提供了参考.