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目的:研究候选单核苷酸多态性(SNP)位点与服用胺碘酮(AMD)导致高碘暴露的人群甲状腺功能异常易感性的关系,寻找与甲状腺功能对碘暴露敏感性相关的SNP位点.方法:采用病例对照研究方法,收集服用AMD患者114例,58例出现甲状腺功能异常为病例组,56例为对照组,收集静脉血5 mL,采用MassARRAY技术对SLC5A5、PTPN22、TG、TTF1、PDE8B、DI01、PAX8、VAV3、CCBE1、DFNB31等基因的15个候选SNP位点进行基因分型,筛查和分析差异SNP位点信息,探索与疾病相关的潜在基因.结果:结果显示,SLC5A5-rs11672428等位基因C(P=0.043),PDE8B-rs4704397等位基因A(P=0.027)和PDE8B-rs6885099等位基因C(P=0.031)可以降低患甲状腺功能异常的风险.CCBE1-rs1791303基因型AA(P=0.010),CCBE 1-rs4940904基因型TF(P=0.013),VAV3-rs4915077基因型TT(P=0.048)可能增加罹患甲状腺功能异常易感性.结论:SLC5A5-rs11672428的等位基因T、PDE8B-rs4704397的等位基因G和PDE8B-rs6885099的等位基因T,CCBE1-rs1791303基因型AA、CCBE1-rs4940904基因型TT和VAV3-rs4915077基因型TT均会增加高碘暴露的易感性.

作者:卢一苇;谭龙;张锦香;常文露;赵萍;张万起

来源:天津医科大学学报 2020 年 26卷 02期

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作者:
卢一苇;谭龙;张锦香;常文露;赵萍;张万起
来源:
天津医科大学学报 2020 年 26卷 02期
标签:
胺碘酮 高碘 甲状腺功能异常 基因多态性
目的:研究候选单核苷酸多态性(SNP)位点与服用胺碘酮(AMD)导致高碘暴露的人群甲状腺功能异常易感性的关系,寻找与甲状腺功能对碘暴露敏感性相关的SNP位点.方法:采用病例对照研究方法,收集服用AMD患者114例,58例出现甲状腺功能异常为病例组,56例为对照组,收集静脉血5 mL,采用MassARRAY技术对SLC5A5、PTPN22、TG、TTF1、PDE8B、DI01、PAX8、VAV3、CCBE1、DFNB31等基因的15个候选SNP位点进行基因分型,筛查和分析差异SNP位点信息,探索与疾病相关的潜在基因.结果:结果显示,SLC5A5-rs11672428等位基因C(P=0.043),PDE8B-rs4704397等位基因A(P=0.027)和PDE8B-rs6885099等位基因C(P=0.031)可以降低患甲状腺功能异常的风险.CCBE1-rs1791303基因型AA(P=0.010),CCBE 1-rs4940904基因型TF(P=0.013),VAV3-rs4915077基因型TT(P=0.048)可能增加罹患甲状腺功能异常易感性.结论:SLC5A5-rs11672428的等位基因T、PDE8B-rs4704397的等位基因G和PDE8B-rs6885099的等位基因T,CCBE1-rs1791303基因型AA、CCBE1-rs4940904基因型TT和VAV3-rs4915077基因型TT均会增加高碘暴露的易感性.