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目的:利用生物信息学的方法,探讨神经母细胞瘤骨髓转移的中枢基因及其可能的分子机制.方法:选取GEO数据库中神经母细胞瘤基因骨髓转移的芯片数据集GSE42548,应用在线分析工具Networkanalyst筛选差异表达基因.使用DAVID数据库对上述差异表达基因进行GO功能分析及KEGG通路分析.应用STRING在线数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并筛选hub genes、枢纽模块和seed genes,利用Venn图对hub genes和seed进行分析.结果:分析芯片数据,筛选得到990个差异表达基因,GO和KEGG分析结果显示,差异表达基因与信号转导、生物膜合成等过程有关,并富集在Hematopoietic cell lineage通路上.通过构建PPI网络筛选得到了 10个hub genes、6个枢纽模块和17个seed genes.通过Venn图确定关键基因Cxcr4.结论:研究中筛选出了 10个hub genes和17个seed genes,其中Cxcr4基因在神经母细胞瘤骨髓转移起到关键作用,提示基于CXCR4-SDF-1之间的调控关系可能为神经母细胞瘤骨髓转移的早期诊断提供新的见解.

作者:杨倩玉;李璇;闫蓓蕾;赵旭峰;崔华雷

来源:天津医科大学学报 2021 年 27卷 3期

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作者:
杨倩玉;李璇;闫蓓蕾;赵旭峰;崔华雷
来源:
天津医科大学学报 2021 年 27卷 3期
标签:
神经母细胞瘤 骨髓转移 Cxcr4 生物信息学
目的:利用生物信息学的方法,探讨神经母细胞瘤骨髓转移的中枢基因及其可能的分子机制.方法:选取GEO数据库中神经母细胞瘤基因骨髓转移的芯片数据集GSE42548,应用在线分析工具Networkanalyst筛选差异表达基因.使用DAVID数据库对上述差异表达基因进行GO功能分析及KEGG通路分析.应用STRING在线数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并筛选hub genes、枢纽模块和seed genes,利用Venn图对hub genes和seed进行分析.结果:分析芯片数据,筛选得到990个差异表达基因,GO和KEGG分析结果显示,差异表达基因与信号转导、生物膜合成等过程有关,并富集在Hematopoietic cell lineage通路上.通过构建PPI网络筛选得到了 10个hub genes、6个枢纽模块和17个seed genes.通过Venn图确定关键基因Cxcr4.结论:研究中筛选出了 10个hub genes和17个seed genes,其中Cxcr4基因在神经母细胞瘤骨髓转移起到关键作用,提示基于CXCR4-SDF-1之间的调控关系可能为神经母细胞瘤骨髓转移的早期诊断提供新的见解.