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系统性红斑狼疮(SLE)是一种发病机制不明,多组织器官受累的慢性自身免疫性疾病,其临床异质性为疾病的诊断和治疗带来困难.代谢组学是研究机体内源性小分子的组学领域,血液代谢物是机体受到基因调控和环境影响后的下游产物,反映了体内的病理生理过程.近年来,血液代谢物在SLE患者和健康人群之间、不同症状SLE患者之间的差异受到越来越多的关注.总结并比较现已发表的应用血液代谢组学对SLE进行的研究,将有助于研究疾病发病机制,开发新的生物标志物用于诊断、鉴别诊断和评估病情进展.

作者:文照禾;刘力

来源:天津医科大学学报 2023 年 29卷 6期

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作者:
文照禾;刘力
来源:
天津医科大学学报 2023 年 29卷 6期
标签:
系统性红斑狼疮 血液代谢组学 生物标志物 差异代谢物
系统性红斑狼疮(SLE)是一种发病机制不明,多组织器官受累的慢性自身免疫性疾病,其临床异质性为疾病的诊断和治疗带来困难.代谢组学是研究机体内源性小分子的组学领域,血液代谢物是机体受到基因调控和环境影响后的下游产物,反映了体内的病理生理过程.近年来,血液代谢物在SLE患者和健康人群之间、不同症状SLE患者之间的差异受到越来越多的关注.总结并比较现已发表的应用血液代谢组学对SLE进行的研究,将有助于研究疾病发病机制,开发新的生物标志物用于诊断、鉴别诊断和评估病情进展.