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为探讨内皮衍生因子(NO/ET)与慢性胃溃疡形成的关系,采用大鼠醋酸性胃溃疡模型,分别以IL-精氨酸(L-Arg)和NG-硝基-L-精氨酸(L-NNA)腹腔内注射,测定溃疡指数,以硝酸还原酶法和放射免疫技术,分别检测血清NO和血浆ET-1含量.结果显示:①L-Arg组溃疡指数显著低于模型组和L-NNA组(P<0.01),L-NNA组溃疡指数显著高于模型组(P<0.01).②L-Arg组血清NO含量显著高于模型组及对照组(P<0.01),L-NNA组血清NO含量显著低于以上3组(P<0.01).③L-Arg组血浆ET-1水平显著低于模型组和对照组(P<0.01),L-NNA组血浆ET-1水平显著高于以上各组(P<0.01).提示内皮衍生因子的失衡可能是慢性胃溃疡形成的重要原因.

作者:陈绍斌;肖凤仪;李国成;张连辉;江必武

来源:华中科技大学学报(医学版) 2002 年 31卷 1期

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作者:
陈绍斌;肖凤仪;李国成;张连辉;江必武
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2002 年 31卷 1期
标签:
内皮衍生因子 消化性溃疡 一氧化氮 内皮素
为探讨内皮衍生因子(NO/ET)与慢性胃溃疡形成的关系,采用大鼠醋酸性胃溃疡模型,分别以IL-精氨酸(L-Arg)和NG-硝基-L-精氨酸(L-NNA)腹腔内注射,测定溃疡指数,以硝酸还原酶法和放射免疫技术,分别检测血清NO和血浆ET-1含量.结果显示:①L-Arg组溃疡指数显著低于模型组和L-NNA组(P<0.01),L-NNA组溃疡指数显著高于模型组(P<0.01).②L-Arg组血清NO含量显著高于模型组及对照组(P<0.01),L-NNA组血清NO含量显著低于以上3组(P<0.01).③L-Arg组血浆ET-1水平显著低于模型组和对照组(P<0.01),L-NNA组血浆ET-1水平显著高于以上各组(P<0.01).提示内皮衍生因子的失衡可能是慢性胃溃疡形成的重要原因.