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目的研究当归挥发油(AN)及其酸性部位(A1)、酚性部位(A2)和中性非酚性部位(A3)对子宫的作用并筛选出具有最佳抑制作用的活性部位.方法采用离体子宫肌张力记录法,薄层色谱和气相色谱-质谱分析法.结果①当归挥发油对正常离体大鼠子宫收缩功能呈双向作用,小剂量(≤20 mg/L)略有兴奋作用,大剂量(≥160 mg/L)则明显抑制之.较大剂量AN可浓度依赖性地抑制缩宫素诱发的子宫兴奋作用,也可明显抑制高钾引起的子宫收缩.②色谱分析结果表明A3活性部位的组成明显不同于挥发油、A1和A2.在正常离体大鼠子宫标本,A1(0~160 mg/L)呈兴奋作用,仅在320 mg/L才出现明显的抑制作用;小剂量A2(≤10 mg/L)略有兴奋,而大剂量(≥20 mg/L)表现为抑制作用;A3(10~160 mg/L)均表现为抑制作用,其IC50为32.5 mg/L,抑制效价强度是挥发油的3.7倍.结论当归挥发油对子宫收缩功能的影响,依剂量呈现小剂量兴奋、大剂量抑制的双向性特征;A3为抑制子宫收缩的最佳活性部位.

作者:周全军;肖军花;周健;丁丽丽;王嘉陵;向继洲;陈剑锋;王征

来源:华中科技大学学报(医学版) 2003 年 32卷 6期

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周全军;肖军花;周健;丁丽丽;王嘉陵;向继洲;陈剑锋;王征
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2003 年 32卷 6期
标签:
当归挥发油 A3活性部位 子宫收缩
目的研究当归挥发油(AN)及其酸性部位(A1)、酚性部位(A2)和中性非酚性部位(A3)对子宫的作用并筛选出具有最佳抑制作用的活性部位.方法采用离体子宫肌张力记录法,薄层色谱和气相色谱-质谱分析法.结果①当归挥发油对正常离体大鼠子宫收缩功能呈双向作用,小剂量(≤20 mg/L)略有兴奋作用,大剂量(≥160 mg/L)则明显抑制之.较大剂量AN可浓度依赖性地抑制缩宫素诱发的子宫兴奋作用,也可明显抑制高钾引起的子宫收缩.②色谱分析结果表明A3活性部位的组成明显不同于挥发油、A1和A2.在正常离体大鼠子宫标本,A1(0~160 mg/L)呈兴奋作用,仅在320 mg/L才出现明显的抑制作用;小剂量A2(≤10 mg/L)略有兴奋,而大剂量(≥20 mg/L)表现为抑制作用;A3(10~160 mg/L)均表现为抑制作用,其IC50为32.5 mg/L,抑制效价强度是挥发油的3.7倍.结论当归挥发油对子宫收缩功能的影响,依剂量呈现小剂量兴奋、大剂量抑制的双向性特征;A3为抑制子宫收缩的最佳活性部位.