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目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(TIMP-2)在内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)模型中的表达及意义.方法 200 μg伤寒杆菌内毒素注射于SD大鼠双后足垫,建立EIU模型.用免疫组织化学方法检测MMP-2、TIMP-2在内毒素注射后不同时间点(0、6、12、18、24、48、72、96 h和7 d)的表达.结果内毒素注射后6 h开始出现炎症, 于24 h炎症达到高峰,以后逐渐减轻,7 d时基本消退.虹膜、睫状体的上皮细胞和渗出的炎性细胞表达MMP-2和TIMP-2.MMP-2在6 h表达开始增高,18~24 h达高峰,以后逐渐下降.TIMP-2于12 h出现表达,48 h达高峰,以后逐渐下降.TIMP-2和MMP-2平均吸光度值的比值与炎症程度呈负相关.结论 MMP-2是与炎症反应相关的调节因子,其过量表达参与葡萄膜炎的发病.减低MMP-2的活性或降低MMP-2/TIMP-2的比值可能为治疗葡萄膜炎的新思路.

作者:张虹;谢二娟;艾莉;胡维琨;王毓琴;李贵刚

来源:华中科技大学学报(医学版) 2004 年 33卷 6期

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作者:
张虹;谢二娟;艾莉;胡维琨;王毓琴;李贵刚
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2004 年 33卷 6期
标签:
内毒素 葡萄膜炎 基质金属蛋白酶-2 组织型基质金属蛋白酶抑制剂-2
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(TIMP-2)在内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)模型中的表达及意义.方法 200 μg伤寒杆菌内毒素注射于SD大鼠双后足垫,建立EIU模型.用免疫组织化学方法检测MMP-2、TIMP-2在内毒素注射后不同时间点(0、6、12、18、24、48、72、96 h和7 d)的表达.结果内毒素注射后6 h开始出现炎症, 于24 h炎症达到高峰,以后逐渐减轻,7 d时基本消退.虹膜、睫状体的上皮细胞和渗出的炎性细胞表达MMP-2和TIMP-2.MMP-2在6 h表达开始增高,18~24 h达高峰,以后逐渐下降.TIMP-2于12 h出现表达,48 h达高峰,以后逐渐下降.TIMP-2和MMP-2平均吸光度值的比值与炎症程度呈负相关.结论 MMP-2是与炎症反应相关的调节因子,其过量表达参与葡萄膜炎的发病.减低MMP-2的活性或降低MMP-2/TIMP-2的比值可能为治疗葡萄膜炎的新思路.