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目的 测试自行制备的HPV L1 C-末端保守序列多肽抗血清对外阴及宫颈病变标本中人乳头瘤病毒(HPV)的检出能力.方法 收集女性外阴及宫颈病变标本,以MY09/11为通用引物行HPV通用PCR检测,在此基础上以GP5+/6+为内引物行HPV的巢式PCR检测.PCR扩增产物用微孔板杂交法确定HPV型别.标本同时用多肽抗血清行ELISA检测,并对不同型别HPV阳性的标本行Western bolt检测.结果 临床标本的HPV检出率,通用引物PCR为70.3%(64/91),巢式PCR为86.8%(79/91),ELISA检测为84.6%(77/91),ELISA法的检出率与巢式PCR相当,高于通用引物PCR.对7个不同型别HPV阳性标本的Western bolt检测,多肽抗血清显示了良好的多价反应性.结论 该HPV L1 C-末端保守序列多肽抗血清对外阴及宫颈病变标本中的HPV具有良好的检出能力,对多型HPV具有良好的多价反应能力.

作者:马卿莲;肖长义;李志英;叶红;王雅琴;袁太宁;李红军

来源:华中科技大学学报(医学版) 2014 年 43卷 3期

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作者:
马卿莲;肖长义;李志英;叶红;王雅琴;袁太宁;李红军
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2014 年 43卷 3期
标签:
人乳头瘤病毒 多肽 抗血清 检测 宫颈病变 human papillomavirus polypeptide antiserum detection cervical lesion
目的 测试自行制备的HPV L1 C-末端保守序列多肽抗血清对外阴及宫颈病变标本中人乳头瘤病毒(HPV)的检出能力.方法 收集女性外阴及宫颈病变标本,以MY09/11为通用引物行HPV通用PCR检测,在此基础上以GP5+/6+为内引物行HPV的巢式PCR检测.PCR扩增产物用微孔板杂交法确定HPV型别.标本同时用多肽抗血清行ELISA检测,并对不同型别HPV阳性的标本行Western bolt检测.结果 临床标本的HPV检出率,通用引物PCR为70.3%(64/91),巢式PCR为86.8%(79/91),ELISA检测为84.6%(77/91),ELISA法的检出率与巢式PCR相当,高于通用引物PCR.对7个不同型别HPV阳性标本的Western bolt检测,多肽抗血清显示了良好的多价反应性.结论 该HPV L1 C-末端保守序列多肽抗血清对外阴及宫颈病变标本中的HPV具有良好的检出能力,对多型HPV具有良好的多价反应能力.