您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览187 | 下载61

目的:研究丙戊酸钠(sodium valproate ,VPA)作为组蛋白去乙酰酶抑制剂对肺癌A549细胞人类M HCⅠ类分子链相关基因A (human M HC classⅠchain‐related A ,M ICA )蛋白表达的影响,并初步探讨其信号转导机制。方法使用不同浓度的VPA刺激处于对数生长期的肺癌A549细胞,培养24 h后使用RT‐PCR法检测肺癌A549细胞MICA mRNA水平,Western blot法检测MICA蛋白水平,得出最佳VPA刺激浓度。分别以丝裂素活化蛋白激酶(mitogen‐ac‐tivated protein kinase ,MAPK)通路的3条主要通路抑制剂即 ERK1/2抑制剂(PD98059)、p38蛋白激酶抑制剂(SB203580)、JNK抑制剂(SP600125)预处理 A549细胞,再将 VPA依照预定最适浓度分别加入培养24 h。使用 RT‐PCR法检测A549细胞MICA mRNA水平,Western blot法检测MICA蛋白水平。使用ELISA法检测上述各组A549细胞培养上清液中分泌型MICA(sMICA)蛋白水平。结果 RT‐PCR及Western blot检测结果显示加入VPA后A549细胞中MICA mRNA转录水平、MICA蛋白水平均显著升高(均 P<0.05);使用p38蛋白激酶抑制剂SB203580、ERK1/2抑制剂PD98059预处理,均能显著减弱VPA诱导的A549细胞MICA mRNA及蛋白水平的提高(P<0.05);各组细胞培养上清液中sMICA浓度无差异。结论 VPA

作者:梅花;周向东;陈贵华;蒋幼凡

来源:华中科技大学学报(医学版) 2014 年 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:187 | 下载:61
作者:
梅花;周向东;陈贵华;蒋幼凡
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2014 年 6期
标签:
丙戊酸钠 肺癌 人类M HCⅠ类分子链相关基因A 丝裂素活化蛋白激酶 sodium valproate lung cancer human M HC classⅠchain-related A mitogen-activated protein kinase
目的:研究丙戊酸钠(sodium valproate ,VPA)作为组蛋白去乙酰酶抑制剂对肺癌A549细胞人类M HCⅠ类分子链相关基因A (human M HC classⅠchain‐related A ,M ICA )蛋白表达的影响,并初步探讨其信号转导机制。方法使用不同浓度的VPA刺激处于对数生长期的肺癌A549细胞,培养24 h后使用RT‐PCR法检测肺癌A549细胞MICA mRNA水平,Western blot法检测MICA蛋白水平,得出最佳VPA刺激浓度。分别以丝裂素活化蛋白激酶(mitogen‐ac‐tivated protein kinase ,MAPK)通路的3条主要通路抑制剂即 ERK1/2抑制剂(PD98059)、p38蛋白激酶抑制剂(SB203580)、JNK抑制剂(SP600125)预处理 A549细胞,再将 VPA依照预定最适浓度分别加入培养24 h。使用 RT‐PCR法检测A549细胞MICA mRNA水平,Western blot法检测MICA蛋白水平。使用ELISA法检测上述各组A549细胞培养上清液中分泌型MICA(sMICA)蛋白水平。结果 RT‐PCR及Western blot检测结果显示加入VPA后A549细胞中MICA mRNA转录水平、MICA蛋白水平均显著升高(均 P<0.05);使用p38蛋白激酶抑制剂SB203580、ERK1/2抑制剂PD98059预处理,均能显著减弱VPA诱导的A549细胞MICA mRNA及蛋白水平的提高(P<0.05);各组细胞培养上清液中sMICA浓度无差异。结论 VPA