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目的:探讨Ad‐PT EN‐EGFP对裸鼠肺癌种植瘤的体内杀伤作用及机制。方法构建裸鼠肺癌种植瘤模型,将Ad‐PT EN‐EGFP注射裸鼠体内,观察肿瘤体积变化,进行肿瘤组织的常规病理检查、原位凋亡染色及免疫组化染色,检查治疗后各组裸鼠肿瘤组织中有关基因的表达情况。结果与对照组相比,治疗组肿瘤组织生长速度明显减慢,肿瘤组织体积较对照组明显缩小(P<0.05),且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显;原位凋亡染色法检测肿瘤组织,发现治疗组凋亡细胞明显增多(P<0.05),且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显(P<0.05)。此外还发现,治疗后肿瘤组织或血清中的Survivin、NF‐κB和PI3K表达水平明显下降(均 P<0.05),呈负相关性,且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显(P<0.05)。结论 Ad‐PTEN‐EGFP能明显抑制肿瘤组织的生长,其作用机制与促进肿瘤细胞凋亡,调节相关基因表达水平有一定联系。

作者:陈志雄;黄琼;陶琳;马红梅

来源:华中科技大学学报(医学版) 2015 年 4期

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作者:
陈志雄;黄琼;陶琳;马红梅
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
肺癌 基因治疗 PT EN基因 腺病毒 lung carcinoma gene therapy PT EN gene adenovirus
目的:探讨Ad‐PT EN‐EGFP对裸鼠肺癌种植瘤的体内杀伤作用及机制。方法构建裸鼠肺癌种植瘤模型,将Ad‐PT EN‐EGFP注射裸鼠体内,观察肿瘤体积变化,进行肿瘤组织的常规病理检查、原位凋亡染色及免疫组化染色,检查治疗后各组裸鼠肿瘤组织中有关基因的表达情况。结果与对照组相比,治疗组肿瘤组织生长速度明显减慢,肿瘤组织体积较对照组明显缩小(P<0.05),且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显;原位凋亡染色法检测肿瘤组织,发现治疗组凋亡细胞明显增多(P<0.05),且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显(P<0.05)。此外还发现,治疗后肿瘤组织或血清中的Survivin、NF‐κB和PI3K表达水平明显下降(均 P<0.05),呈负相关性,且随腺病毒治疗剂量的升高而更为明显(P<0.05)。结论 Ad‐PTEN‐EGFP能明显抑制肿瘤组织的生长,其作用机制与促进肿瘤细胞凋亡,调节相关基因表达水平有一定联系。