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目的:通过M eta分析的方法对国内应用尘螨变应原免疫治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性进行评价。方法计算机检索维普中文科技期刊全文数据库(1989~2015年)、中国万方数据库(1999~2015年)、中国知网数据库(1994~2015年)、学术期刊网络出版总库中关于尘螨变应原免疫治疗变应性鼻炎的临床随机对照试验(RC T ),对符合要求的RC T进行M eta分析。结果最终纳入16篇RC T ,共有2018例患者符合纳入标准。M eta分析结果显示,与对照组相比,尘螨变应原免疫治疗组临床疗效显著提高[总效应Z=6.67,OR =2.92,95% CI(2.13,4.00),P<0.01],临床症状显著改善[总效应 Z=4.66,SMD=-1.82,95% CI(-2.58,-1.05),P<0.01]及不良反应无增加[总效应 Z=1.99,OR=0.62,95% CI(0.39,0.99),P=0.05]。结论尘螨变应原免疫治疗可明显改善变应性鼻炎的临床症状,其临床疗效确切,且其不增加不良反应的发生,安全性可靠。

作者:吴婷婷;孙开宇;张岑;彭涛;黄铄

来源:华中科技大学学报(医学版) 2015 年 4期

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吴婷婷;孙开宇;张岑;彭涛;黄铄
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
尘螨变应原 变应性鼻炎 临床疗效 安全性 M eta分析 dust mite allergen allergic rhinitis clinical efficacy safety meta-analysis
目的:通过M eta分析的方法对国内应用尘螨变应原免疫治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性进行评价。方法计算机检索维普中文科技期刊全文数据库(1989~2015年)、中国万方数据库(1999~2015年)、中国知网数据库(1994~2015年)、学术期刊网络出版总库中关于尘螨变应原免疫治疗变应性鼻炎的临床随机对照试验(RC T ),对符合要求的RC T进行M eta分析。结果最终纳入16篇RC T ,共有2018例患者符合纳入标准。M eta分析结果显示,与对照组相比,尘螨变应原免疫治疗组临床疗效显著提高[总效应Z=6.67,OR =2.92,95% CI(2.13,4.00),P<0.01],临床症状显著改善[总效应 Z=4.66,SMD=-1.82,95% CI(-2.58,-1.05),P<0.01]及不良反应无增加[总效应 Z=1.99,OR=0.62,95% CI(0.39,0.99),P=0.05]。结论尘螨变应原免疫治疗可明显改善变应性鼻炎的临床症状,其临床疗效确切,且其不增加不良反应的发生,安全性可靠。