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目的 分析棕榈酸处理对小鼠神经母细胞瘤细胞(N1E-115)食欲相关肽神经肽Y(NPY)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)基因表达的影响,探讨脂肪酸转位酶(FAT/CD36)在此过程中的作用.方法 取对数生长期的细胞用10 μmol/L棕榈酸培养5、10、15、20 min,牛血清白蛋白(BSA)为对照组,提取mRNA,检测细胞NPY和AgRP mRNA的表达.采用10 μmol/L棕榈酸培养20 min,比较加或不加FAT/CD36抑制剂N-油酰基硫代琥珀酰亚胺(SSO)预处理对细胞NPY、AgRP、FAT/CD36 mRNA表达的影响.结果 ①10μmol/L棕榈酸处理细胞,NPY、AgRP mRNA的表达随时间逐渐降低,20 min降至最低;②10 μmol/L棕榈酸处理20 min,加入SSO预处理30 min组与未加入SSO组相比,NPY、AgRP mRNA表达降低的幅度明显减小.结论 培养的N1E-115神经细胞中加入棕榈酸处理可抑制NPY、AgRP mR-NA的表达,而这种抑制作用是通过FAT/CD36途径实现的.

作者:马炎;王萧怡;张旭;杨年红

来源:华中科技大学学报(医学版) 2016 年 45卷 2期

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作者:
马炎;王萧怡;张旭;杨年红
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2016 年 45卷 2期
标签:
棕榈酸 FAT/CD36 NPY AgRP palmitic acid FAT/CD36 NPY AgRP
目的 分析棕榈酸处理对小鼠神经母细胞瘤细胞(N1E-115)食欲相关肽神经肽Y(NPY)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)基因表达的影响,探讨脂肪酸转位酶(FAT/CD36)在此过程中的作用.方法 取对数生长期的细胞用10 μmol/L棕榈酸培养5、10、15、20 min,牛血清白蛋白(BSA)为对照组,提取mRNA,检测细胞NPY和AgRP mRNA的表达.采用10 μmol/L棕榈酸培养20 min,比较加或不加FAT/CD36抑制剂N-油酰基硫代琥珀酰亚胺(SSO)预处理对细胞NPY、AgRP、FAT/CD36 mRNA表达的影响.结果 ①10μmol/L棕榈酸处理细胞,NPY、AgRP mRNA的表达随时间逐渐降低,20 min降至最低;②10 μmol/L棕榈酸处理20 min,加入SSO预处理30 min组与未加入SSO组相比,NPY、AgRP mRNA表达降低的幅度明显减小.结论 培养的N1E-115神经细胞中加入棕榈酸处理可抑制NPY、AgRP mR-NA的表达,而这种抑制作用是通过FAT/CD36途径实现的.