目的 探讨miR-15a对糖尿病性视网膜病变抗炎和抗新生血管生成的调节作用.方法 通过25 mmol/L葡萄糖诱导人视网膜色素上皮细胞株HARPE-19建立高糖模型(HG),并以5 mmol/L葡萄糖诱导的HARPE-19细胞作为对照(LG),将HG组和LG组分为4个亚组:miR-15a mimic组、NC-mimic组、miR-15a inhibitor组和NC-inhibitor组,MTT增殖实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-15a与酸性鞘磷脂酶(ASM)的关系,RT-PCR检测miR-15a、ASM、VEGF、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达.结果 NC-mimic细胞和NC-inhibitor细胞中,HG组miR-15a表达均显著低于LG组(均P<0.05).miR-15a mimic组ASM mRNA表达水平显著低于NC-mimic组(P<0.05),miR-15a inhibitor组ASM mRNA表达水平显著高于NC-inhibitor组(P<0.05).miR-15a mimic组细胞迁移距离显著大于NC-mimic组(P<0.05),miR-15a inhibitor组细胞迁移距离显著小于NC-inhibitor组(P<0.05).转染24~120 h,MTT法检测miR-15a mimic组吸光度值显著高于NC-mimic组(P<0.05),miR-15a inhibitor组吸光度值显著低于NC-inhibitor组(P<0.05).NC-mimic细胞和NC-inhibitor细胞中,HG组VEGF、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达水平均显著高于LG组(均P<0.05).结论 降低miR-15a表

作者：石佳；唐晨；吕红彬

来源：华中科技大学学报（医学版） 2017 年 46卷 4期