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目的 探讨CD147在尖锐湿疣组织中的表达及其在尖锐湿疣发病机制中的作用.方法 收集30例尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)皮损组织作为CA组,另取30例男性包皮组织作为对照组,采用免疫组化染色检测组织CD147、PCNA、CD31表达,以CD31染色情况计算微血管密度(microvascular density,MVD),分析CA皮损组织CD147表达和PCNA、MVD的相关性.采用小干扰RNA(siRNA)技术抑制角质形成细胞HaCaT细胞中CD147的表达,按照处理方式分为空白对照组、CD147-siRNA组和CD147-NC组,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率和周期分布,Real-time PCR检测CD147、VEGF、PCNA mRNA表达,Western blot检测VEGF、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达.结果 CA组皮损组织CD147表达阳性率为83.3

作者:林静;韩永智;肖洁平;李小红;董秀芹

来源:华中科技大学学报(医学版) 2017 年 46卷 5期

知识库介绍

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作者:
林静;韩永智;肖洁平;李小红;董秀芹
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2017 年 46卷 5期
标签:
CD147 增殖细胞核抗原 尖锐湿疣 血管新生 细胞增殖 CD147 proliferating cell nuclear antigen condyloma acuminata angiogenesis cell proliferation
目的 探讨CD147在尖锐湿疣组织中的表达及其在尖锐湿疣发病机制中的作用.方法 收集30例尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)皮损组织作为CA组,另取30例男性包皮组织作为对照组,采用免疫组化染色检测组织CD147、PCNA、CD31表达,以CD31染色情况计算微血管密度(microvascular density,MVD),分析CA皮损组织CD147表达和PCNA、MVD的相关性.采用小干扰RNA(siRNA)技术抑制角质形成细胞HaCaT细胞中CD147的表达,按照处理方式分为空白对照组、CD147-siRNA组和CD147-NC组,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率和周期分布,Real-time PCR检测CD147、VEGF、PCNA mRNA表达,Western blot检测VEGF、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达.结果 CA组皮损组织CD147表达阳性率为83.3