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目的 应用荟萃分析方法评价葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在大肠癌中表达的临床意义,为进一步将其作为大肠癌靶点研究奠定基础.方法 检索国内外主要的生物医学相关数据库,收集2018年6月前发表的关于GRP78在不同特征人群大肠癌组织中阳性表达的文献.筛选符合标准的文献,根据NOS评分量表对文献质量进行严格质控,应用RevMan 5.3软件进行处理.结果 共纳入10篇文献,Meta分析结果显示,大肠癌组织GRP78表达阳性率高于正常大肠组织(OR=10.31,95%CI=5.02~16.19,P<0.05)及腺瘤组织(OR=3.27,95%CI=1.50~7.16,P<0.05).GRP78表达阳性率与大肠癌患者的淋巴结是否转移以及是否远处转移具有显著正相关性(OR=2.64,95%CI=1.25~5.60,P<0.05;OR=3.00,95%C I=1.08~8.30,P<0.05),与高分化和中、低分化具有显著的负相关性(OR=0.45,95%CI=0.23~0.88,P<0.05),但与TNM分期、发病部位、肿瘤大小、年龄、性别等均无相关性(均P>0.05).结论GRP78参与了大肠癌的发生发展,与临床病理有一定的关系,可作为潜在的治疗靶点.

作者:胡邱宇;王强;李喜霞;吴清明

来源:华中科技大学学报(医学版) 2018 年 47卷 6期

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作者:
胡邱宇;王强;李喜霞;吴清明
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2018 年 47卷 6期
标签:
大肠癌 葡萄糖调节蛋白78 Meta分析
目的 应用荟萃分析方法评价葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在大肠癌中表达的临床意义,为进一步将其作为大肠癌靶点研究奠定基础.方法 检索国内外主要的生物医学相关数据库,收集2018年6月前发表的关于GRP78在不同特征人群大肠癌组织中阳性表达的文献.筛选符合标准的文献,根据NOS评分量表对文献质量进行严格质控,应用RevMan 5.3软件进行处理.结果 共纳入10篇文献,Meta分析结果显示,大肠癌组织GRP78表达阳性率高于正常大肠组织(OR=10.31,95%CI=5.02~16.19,P<0.05)及腺瘤组织(OR=3.27,95%CI=1.50~7.16,P<0.05).GRP78表达阳性率与大肠癌患者的淋巴结是否转移以及是否远处转移具有显著正相关性(OR=2.64,95%CI=1.25~5.60,P<0.05;OR=3.00,95%C I=1.08~8.30,P<0.05),与高分化和中、低分化具有显著的负相关性(OR=0.45,95%CI=0.23~0.88,P<0.05),但与TNM分期、发病部位、肿瘤大小、年龄、性别等均无相关性(均P>0.05).结论GRP78参与了大肠癌的发生发展,与临床病理有一定的关系,可作为潜在的治疗靶点.