目的 探究二甲双胍(MET)对2型糖尿病大鼠结直肠癌发生率及肠道菌群的影响和相关机制.方法 采用高脂高糖饮食联合腹腔低剂量注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型,在此基础上腹腔注射二甲基肼(DMH)诱导大鼠结直肠癌的发生.通过MET灌胃和控制摄入饮食量的方法模拟临床2型糖尿病患者高血糖的治疗方案.将大鼠分为正常组(NC组),对照组(Control组)和实验组(MET组).在DMH注射32周末,解剖所有大鼠,记录结直肠肿瘤的发生率、个数,苏木精-伊红(HE)染色观察结直肠组织病理变化,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测大鼠结直肠组织与肿瘤组织中IL-17的表达,收集大鼠粪便进行16S rRN A测序.结果 ①成功诱导2型糖尿病大鼠模型并控制实验组大鼠的高血糖.②成功诱导2型糖尿病大鼠结直肠癌的发生.③实验组和对照组的肿瘤发生率和平均肿瘤数有显著差异.④HE染色结果显示二甲双胍干预可缓解2型糖尿病大鼠结直肠正常组织和癌前病变组织中炎性细胞浸润.⑤qRT-PCR检测结果显示肿瘤组织中IL-17的表达显著高于正常组织;对照组正常肠组织中IL-17表达显著高于正常组;而实验组与对照组肿瘤组织中IL-17的表达无统计学差异.⑥二甲双胍干预可降低由DM H诱导的2型糖尿病结直肠癌大鼠肠道菌群的Alpha多样性;NMDS显示实验组与正常组肠
作者：黄晓颖；黄启友；谢竹夫；姚菲；龙辉；吴清明
来源：华中科技大学学报（医学版） 2022 年 51卷 3期
