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目的:对国人血管紧张素I转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与冠心病的关联性进行Meta分析.方法:以冠心病组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量,全面检索到相关文献并剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响.应用REVMAN 3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并.结果:冠心病组631例,健康对照组505例,数据合并结果DD/(ID+Ⅱ)OR(95

作者:屈会起;卢杨;林珊;邱明才

来源:天津医药 2002 年 30卷 4期

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作者:
屈会起;卢杨;林珊;邱明才
来源:
天津医药 2002 年 30卷 4期
标签:
肽基二肽酶A 基因 多态现象(遗传学) 冠状动脉疾病 循证医学 综合分析
目的:对国人血管紧张素I转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与冠心病的关联性进行Meta分析.方法:以冠心病组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量,全面检索到相关文献并剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响.应用REVMAN 3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并.结果:冠心病组631例,健康对照组505例,数据合并结果DD/(ID+Ⅱ)OR(95