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目的:研究38例腮腺良恶性肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2与MMP9与癌基因c-myc表达的关系及肿瘤分化程度的关系.方法:应用免疫组化S-P法观察石蜡包埋组织中的MMP2、MMP9和c-myc表达.结果:MMP2、MMP9定位于细胞浆中,分布于肿瘤细胞及肿瘤细胞旁间质细胞中,特别见于肿瘤细胞与间质交界处.MMP2和MMP9与肿瘤分化程度有关,随着肿瘤细胞分化降低MMP2和MMP9表达增强.c-myc表达强弱与肿瘤分化呈正相关,与MMP2和MMP9表达之间亦有显著相关性.结论:MMP2和MMP9的分泌是肿瘤细胞和间质细胞共同事件,以肿瘤细胞占优势,恶性肿瘤细胞浸润和转移可能是由于过度表达的MMP2和MMP9所致.癌基因c-myc有可能促进癌细胞分泌更多的MMP2和MMP9.

作者:顾晓林;王桂兰;邢元龙;鄂群

来源:天津医药 2002 年 30卷 10期

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作者:
顾晓林;王桂兰;邢元龙;鄂群
来源:
天津医药 2002 年 30卷 10期
标签:
涎腺肿瘤 金属蛋白酶类 癌基因
目的:研究38例腮腺良恶性肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2与MMP9与癌基因c-myc表达的关系及肿瘤分化程度的关系.方法:应用免疫组化S-P法观察石蜡包埋组织中的MMP2、MMP9和c-myc表达.结果:MMP2、MMP9定位于细胞浆中,分布于肿瘤细胞及肿瘤细胞旁间质细胞中,特别见于肿瘤细胞与间质交界处.MMP2和MMP9与肿瘤分化程度有关,随着肿瘤细胞分化降低MMP2和MMP9表达增强.c-myc表达强弱与肿瘤分化呈正相关,与MMP2和MMP9表达之间亦有显著相关性.结论:MMP2和MMP9的分泌是肿瘤细胞和间质细胞共同事件,以肿瘤细胞占优势,恶性肿瘤细胞浸润和转移可能是由于过度表达的MMP2和MMP9所致.癌基因c-myc有可能促进癌细胞分泌更多的MMP2和MMP9.