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目的:探讨ATP敏感性钾通道激动剂(Cromakaliam,CRK)对豚鼠乳头肌动作电位及心室肌细胞ATP敏感性钾通道(KATP)的影响.方法:采用全细胞膜片钳技术及玻璃微电极方法,分别记录哇巴因(Ouabuain,OUB)、OUB加CRK对豚鼠乳头肌动作电位及心室肌细胞KATP的影响.结果:OUB诱发延迟后除极(DAD)及触发激动(TA),使静息膜电位增大自(-89±2)mV~(-76±9)mV;CRK使静息膜电位减小自(-76±9)mV~(-90±3)mV,抑制DAD.CRK缩短动作电位时程(APD),使KATP电流增大自(-120±17)pA~(342±89)pA.优降糖有拮抗CRK的作用.结论:KATP开放可以减弱哇巴因对心肌细胞的毒性作用,使APD缩短,中止DAD及触发激动,对心肌细胞具有保护作用.CRK的作用与增加KATP电流有关.

作者:张宏艳;范崇济;李小梅;张巧芳;石军;胡大一

来源:天津医药 2004 年 32卷 4期

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作者:
张宏艳;范崇济;李小梅;张巧芳;石军;胡大一
来源:
天津医药 2004 年 32卷 4期
标签:
钾通道 动作电位 心肌 电生理学
目的:探讨ATP敏感性钾通道激动剂(Cromakaliam,CRK)对豚鼠乳头肌动作电位及心室肌细胞ATP敏感性钾通道(KATP)的影响.方法:采用全细胞膜片钳技术及玻璃微电极方法,分别记录哇巴因(Ouabuain,OUB)、OUB加CRK对豚鼠乳头肌动作电位及心室肌细胞KATP的影响.结果:OUB诱发延迟后除极(DAD)及触发激动(TA),使静息膜电位增大自(-89±2)mV~(-76±9)mV;CRK使静息膜电位减小自(-76±9)mV~(-90±3)mV,抑制DAD.CRK缩短动作电位时程(APD),使KATP电流增大自(-120±17)pA~(342±89)pA.优降糖有拮抗CRK的作用.结论:KATP开放可以减弱哇巴因对心肌细胞的毒性作用,使APD缩短,中止DAD及触发激动,对心肌细胞具有保护作用.CRK的作用与增加KATP电流有关.